SPARKeasysoilRNAkit土壤RNA提取试剂盒.PDF

Version AC2.0 ： SPARKeasy soilRNAkit 土壤RNA提取试剂盒 （离心柱型） 目录号：AC0802 01/产品组分 50 次 序号 组分 AC0802 1 DNA 吸附柱 50个 2 RNA 吸附柱 50个 3 2ml 收集管 100个 4 玻璃珠I （0.1-0.2mm） 60g 5 II 0.4-0.6mm 60g 玻璃珠 （ ） 6 缓冲液SLX 25ml 7 HTR2 试剂 3ml 8 缓冲液SP2 3ml 9 结合缓冲液 25ml 10 RNA 结合缓冲液 50ml 11 漂洗缓冲液RWC 35ml 20ml 12 RNA 漂洗缓冲液Ⅱ 第一次使用前加入80ml 无水乙醇 13 DEPC 水 20ml 02/保存条件 本试剂盒所有组分室温 （15-25 ℃）保存。 03/产品概述 本试剂盒可快速、可靠地从各种土壤样品中分离出高质量的总RNA，将柱基质的可逆核酸结合特性与专 有的土壤核酸纯化技术相结合，去除了土壤样品中的腐殖酸和黄腐酸等抑制剂化合物。纯化的RNA 可适用于 大多数下游实验，例如RT-PCR。 04/自备材料 无水乙醇、水饱和苯酚、氯仿 05/注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项 ◇ 第一次使用前请先在RNA 漂洗缓冲液II 中加入指定量 （80ml）乙醇，加入后请及时打钩标记已加入 乙醇，以免多次加入！ ◇ 水饱和苯酚的制备：将固体苯酚置于预设为65 ℃的水浴中直至苯酚完全溶解，加入等体积的分子生 物级水，摇匀混匀。将溶液在室温下储存4h 至过夜，直至水相 （上层相）和酚相 （下层相）明显分 离。用移液管移除水相。 06/使用方案 1. 在15ml 离心管中称取200mg 玻璃珠I 和200mg 玻璃珠II，加入0.5g 土壤样本。 2. 向样品中加入400 μl 缓冲液SLX，40μlHTR2 试剂。 ▲使用前摇动HTR2 试剂重悬。 3. 向样品中加入400 μl水饱和的苯酚，以最大速度涡旋10min。 ▲为获得最佳效果，请使用玻璃珠混合器，如FastPrep-24。 4. 向样品中加入400 μl氯仿，以最大速度涡旋1min。 5. 4 ℃、4,000×g离心10min以分离水相和有机相。 6. 350 μl