兽药管理制度守则.docVIP

兽 药 管 理 制 度 1、兽药控制 有明确的禁用药物清单和允许使用药物清单。情况变化时，根据检验检疫部门和畜牧部门的要求，经总兽医批准及时更新。 2、兽药采购 eq \o\ac(○,1)兽药厂必须符合国家GMP要求，具有省级以上畜牧主管部门审批的《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》、《产品批准文号》、《申请书及企业概况》、《产品质量标准》、《兽药检查所检验报告》、《承诺书》、《药残检验报告》（省级以上）、《产品说明书》。 eq \o\ac(○,2)兽药供应厂商提供的每批产品必须提供权威机构批准和有其检验报告，证明不含任何违禁成份，并出具书面承诺，由采购室送达品控中心签字确认后备案。 eq \o\ac(○,3)常规药品，由客服中心根据库存和养殖场及合同户的放养计划，填写药品采购申请单，标明品名、规格、数量保品控制中心，批准后给药厂发采购计划。 附表：药品采购申请单（示意表） 时间： 品名 规格 单位 数量 厂家 备 注 申请负责人： 采购负责人： eq \o\ac(○,4)所进药品由客服中心药品建档，每批产品做到详细记录品名、规格、数量、价格、生产厂家、进货日期、经办人等，相关内容不得遗漏。 附表：药品采购登记表（示意表） 时间 品名 规格 单位 数量 单价 供货单位 电话 生产 厂家 验收 确认 备注 申请负责人： 采购负责人： 验收人： eq \o\ac(○,5)药品购入后由药品室入库建档，先由采购室填写药品采购登记表有关内容，然后采购室和药品室对内外包装、规格、数量、生产日期等进行共同验收，如果内、外包装破损、药物渗漏、雨淋、鼠咬等不得入库；出厂期、生产日期、有效期、批准文号、规格、数量及其它说明等不合格者，不得入库；药品及疫苗在运输过程中发生过事故和其储藏、运输方法不相符的，不得入库；与申报单中所列项目不符合的不得入库。由药品室确认并填写有关内容签字，采购室备案。 eq \o\ac(○,6)药品入库后，由品控中心对药品的质量进行监督检查，经批检确保无违禁药品后，方可销售（具体判定是否合格的标准，由品控中心决定）。 3、药品管理制度 eq \o\ac(○,1)入库建档 经动保中心认证合格准予使用的药品，由药品室建立入库档案，并按下述要求进行管理： a.药品分门别类存放，按化学制剂、中药制剂、生物制剂等分别存放，在库内、柜中摆放整齐，做到科学合理、规范有序、一目了然、存取方便。 b.保持库内清洁卫生、干燥，及时清理废旧包装杂物。注意通风，防止受潮、暴晒、鼠咬、虫蛀，注意安全，防火、防盗。 d.常查看药品有效期，避免积压，杜绝过期失效的情况，对滞销产品应及时上报采购室，由采购室及时调整。 e.库内严禁储存违禁药品及其它物品。 eq \o\ac(○,2)出库建档 由饲养场凭专职兽医出具的用药处方到药品室领取药品。药品室要完整保存兽药处方及相关手续，保证饲养场所用药品有可追溯性，并严格执行《药品发放制度》。 4、兽医处方制度 eq \o\ac(○,1)兽医处方 a.处方用药应严格遵照公司程序用药规定，对限用期药品，应注明限用期，不得超范围使用。 b.据发病情况，进行处方用药，不得按养殖场要求开处方。 c.根据发病日龄，严格控制用药时间，不得超限药期开处方。 d.处方必须详细注明病名、药品名、规格、剂量、用法、用法疗程。 e.兽医处方必须有兽医签字。 f.预防用药时必须申报，由兽医处方、签字后购药。 g.任何人员不得随意涂改。 eq \o\ac(○,2)药品发放制度 a.认真核对处方笺的饲养场名、药品名称、数量，确认无误后发货。 b.发放过程中至少有两人过目，与饲养场认真、仔细清点核对，防止错发、错领。 c.耐心讲解药品、疫苗的性能、使用、注意事项及保存方法，做到科学合理用药，并耐心解答提出的问题，疫苗领取必须使用保温箱保存，否则不发。 d.不得发放过期失效药品和品控中心还未最终确认的合格药品。