人教版高中生物必修二 2.3 伴性遗传.ppt

类型 XY型 ZW型 XX为女性（雌性） （同型） （异型） XY为男性（雄性） ZW 为雌性 （异型） ZZ 为雄性 （同型） 染色体决定性别方式的类型 人、果蝇和某些雌雄异株的植物 探 究 七 ZW型性别决定 鸡的性别决定： 性染色体 雄性：Z Z (同型) 雌性：Z W（异型） 探 究 七 芦花鸡B 非芦花鸡b zbzb zＢw zBzB 、zBzb zbw 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♂ 芦花鸡 非芦花鸡 ♀ 确定幼年动物性别,指导生产实践 ♀ 例3. 请设计一个杂交试验，使子代早期雏鸡，根据羽毛就能判断出性别，从而多养母鸡，多生鸡蛋。 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb zＢw zb × 亲代 zB w 配子 子代 zBzb zbw ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♂ 芦花鸡 非芦花鸡 ♀ ? 确定幼年动物性别,指导生产实践 人类的优生科学，减少遗传病的发病率 指导生产实践 五、伴性遗传在实践中的应用 探 究 七 1、人的伴性遗传基因在（ ）染色体上 A、X B、Y C、Z D、性 D 2、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父 是色盲外，其它均正常，男孩的色盲基因来自于( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D 3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者， 他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B 巩固训练 4. 以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性)请据图回答下列问题： （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体上。 常 显 甲 乙 丙 （2）甲的基因型是_______， 乙的基因型是_______，丙的基因型是_______ 。 DD或Dd dd Dd (3) 丙是杂合体的 几率为:______。 2/3 道尔顿发现色盲的小故事 （测试一下我们的色觉？） 性状是受什么控制？ 基因 基因位于什么上面？ 染色体 雌、雄（男、女）的染色体组成？ 常染色体，性染色体 导 入 人 类 的 染 色 体 图 谱 女性 男性 常染色体 性染色体 男性：44 + XY 女性：44 + XX （1）后代出现男性患者或女性患者的概率相同，与性别无关。 （2）正交与反交的结果是一样的 思考：一对夫妇，丈夫多指（Aa）,妻子正常，则他们生一个正常孩子(aa)的概率是多少？ 1.红绿色盲症是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 一、人类红绿色盲症 一、人类红绿色盲症 从这2个家族的遗传情况看，发现红绿色盲症 男女发病概率不同，说明红绿色盲基因位于 常染色体还是性染色体？ 2. 在X染色体上，还是在Y染色体上？ 3. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 探 究 一 红绿色盲遗传系谱图 基因在性染色体上，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做 人的红绿色盲遗传、抗维生素D佝偻病、血友病遗传等都属于伴性遗传。 伴性遗传 2.经研究发现，这种病是由位于 X染色体上的隐性基因（b）控制的。 Y染色体没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 Y染色体为什么没有这种基因？ 探 究 二 人类X、Y同源染色体： b B XB 带正常基因 的X染色体 Xb 带色盲隐性基因 的X染色体 Y 男性Y染色体 (无B、b基因） 一、人类红绿色盲症 道尔顿的基因型： 道尔顿母亲的基因型： 道尔顿父亲的基因型： X X B b X Y b X Y B 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 3. 根据色觉正常基因B和色盲基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 探 究 三 1.色觉正常的女性纯合子 x 男性红绿色盲 2.女性携带者 X 正常男性 3.女性携带者 X 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 X 正常男性 探 究 四 6种 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 X X B b X X B B X X b b X