人教版高中生物必修二 2.3伴性遗传 (共52张).pptx

一：伴性遗传带着问题出发：1、什么是伴性遗传？2、伴性遗传有什么特点？3、伴性遗传在实践中有什么应用？一、伴性遗传概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。（色盲，血友病等）分类色盲 血友病伴X隐性遗传伴X遗传伴X显性遗传抗维生素D佝偻症伴Y遗传外耳道多毛症二、人类红绿色盲症道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。12P34资料分析分析图解，确定色盲症的遗传类型Ⅰ12456Ⅱ3Ⅲ910123456811127（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？答：男性，性别（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6（3）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？X染色体红绿色盲基因X染色体特有区段X和Y染色体同源区段Y染色体特有区段许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。笔记小结 ： 红绿色盲是由___ 染色体上的__性基因控制的一种遗传病，即 __________遗传病。 红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上没有。记为 。 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：。X隐伴X隐性XbXB人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型表现型XBXBXBXbXbYXbXbXBY正常(携带者)正常正常色盲色盲男女有关色觉的基因型及婚配方式①　XBXB　× XBY →②　XBXb　× XBY →③　XbXb　× XBY →④　XBXB　× XbY →⑤　XBXb　× XbY →⑥　XbXb　× XbY →男性的色盲基因只能传给女儿不能传给儿子。女性正常男性色盲亲代XBXBXbYYXbXB子代XBYXBXb女性携带者男性正常1 : 1正常女性与色盲男性配子女性携带者男性正常亲代XBXbXBYYXBXbXB子代XBXBXBYXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 : 1 : 1 : 1女性携带者与正常男性男孩的色盲基因只能来自于母亲配子女性携带者男性色盲亲代XBXbXbYYXbXbXB子代XBXbXBYXbXbXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1 : 1 : 1 : 1女性携带者与色盲男性女儿色盲父亲一定色盲配子女性色盲男性正常亲代XbXbXBYYXBXb子代XBXbXbY女性携带者男性色盲1 : 1色盲女性与正常男性父亲正常, 女儿一定正常母亲色盲, 儿子一定色盲配子人类性别决定示意图男：女：XX XYX精子卵细胞YXXXXY子代父亲的Y染色体一定传给哪个孩子？X染色体呢？人类性别决定示意图男：女：XX XYX卵细胞YX精子XXXY子代男孩的Y染色体来自于谁？ X染色体呢？人类性别决定示意图男：女：XX XYX卵细胞YX精子XXXY子代儿子父亲的Y染色体一定传给_____，X染色体一定传给_____。男孩的Y染色体来自于其_____， X染色体来自其_____。女儿父亲母亲笔记 色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？ （1）男性患者多于女性患者 （2）交叉遗传。男性患者通过女儿 传递给外孙。 （3）隔代遗传。(母病儿必病，女病父必病)女病父子病三、抗维生素Ｄ佝偻病小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病（1）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素Ｄ佝偻病女性 男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXdXDXDXdXdXDYXdYXDYXDYXDYXdYXdYXdYXDXDXDXDXDXdXDXdXdXdXdXdxxxxxx男女6种婚配方式 1.全患病2.全患病3.男：50％ 女：100%4.男：0 女：100%5.男：50％