人教版高中化学选修4 第2章第2节 影响化学反应速率的因素 名师公开课省级获奖课件（22张）.pptVIP

第二节　影响化学反应速率的因素 思考：引起下列反应速率不同的原因是什么？ 1、Mg + HCl(2mol/L) Al + HCl(2mol/L) 2、Mg + HCl(3mol/L) Mg + HAc(3mol/L) 3、硫在空气中燃烧 硫在氧气中燃烧 4、夏天米饭变质 冬天米饭变质 金属的活泼性 酸性的强弱 氧化剂的浓度 反应温度 影响反应速率的因素 内因（主要因素）：参加反应物质的性质 化学反应的本质：反应物分子中的化学键断裂、生成物分子中的化学键形成过程 外因：①浓度 ②压强 ③温度 ④催化剂 ⑤其他因素：光、颗粒大小、溶剂等。 一、简化的有效碰撞模型 思考：有效碰撞理论的前提是什么？ 如何知道分子的碰撞分为有效与无效？ 常温常压下，气体分子的自由运动，它们之间的碰撞是随机的，是发生反应的必要条件。 反应物分子之间的碰撞如果都能引发反应，那混合均匀的反应物可以在一瞬间反应完全，事实并非如此，如：常温下混合的氧气和氢气并不反应。 能引发化学反应的碰撞称为有效碰撞。一个化学反应的速率大小与单位时间内有效碰撞的次数有关。 思考：什么叫有效碰撞？ 为什么分子间的碰撞有有效和无效的区别呢？ 能够发生化学反应的碰撞叫做有效碰撞； 能够发生有效碰撞的分子叫活化分子。 二、活化分子与活化能 活化能：活化分子具有的最低能量与分子的平均能量之差， 称为该反应的活化能,符号Ea。 单位：kJ·mol-1 相同条件下，Ea越大，活化分子百分数（f） 越小，反应越慢。反之，Ea越小，f 越大，反应越快。 Ea的大小与反应物自身性质(物质的分子结构、化学键)有关。 碰撞理论中，Ea只能由实验来确定。 普通分子 活化能 活化分子 合理取向 有效碰撞 新物质 能量 （1）碰撞过轻??? （2）碰撞取向不好?（3）活化分子的有效碰撞? HI分子的几种可能的碰撞模式 分子 运动 相互 碰撞 分子具有 足够能量 有合适的取向 有效碰撞 化学反应 n活=n总×活% 活化分子 有效碰撞理论 反应速率与活化分子的百分率（活%）成正比 活化分子百分数：（活化分子数/反应物分子数）×100% 原理 2KMnO4＋5H2C2O4＋3H2SO4= K2SO4＋2MnSO4＋10CO2↑＋8H2O 实验 步骤 现象 褪色时间 结论 完成探究实验，填写下表： KMnO4酸性溶液褪色 KMnO4酸性溶液褪色 褪色时间长 褪色时间短 H2C2O4溶液浓度越大，KMnO4酸性溶液褪色越快，反应速率也越快；反之H2C2O4溶液浓度越小，反应速率越慢 三、浓度对反应速率的影响 三、浓度对反应速率的影响 原因：在其他条件不变时，对某一反应来说，活化分子百分数是一定的，即单位体积内的活化分子数与反应物的浓度成正比。所以当反应物的浓度增大时，单位体积内的分子数增多，活化分子数也相应的增多，有效碰撞几率提高,反应速率也必然增大。 结论：其他条件不变时，增大反应物的浓度，可以加快反应速率；减小反应物的浓度，可以减慢化学反应的速率。 反应物浓度增大 单位体积内活化分子数增多 单位时间内有效碰撞增加 反应速率加快 四、压强对反应速率的影响 对于气体来说，在一定温度下，一定质量的气体所占的体积与压强成反比。 增大压强 体积缩小 反应物浓度增大 单位体积内活化分子数增多 单位时间内有效碰撞增加 反应速率加快 结论：增大压强，体积缩小，浓度增大，化学反应速率加快；减小压强，体积增大，浓度减小，反应速率减慢 原因：当增大压强时，气体体积因压缩而变小，实质是增大了反应物浓度，所以单位体积内的分子数增多，活化分子数也相应的增多，有效碰撞几率提高,反应速率也必然增大。 充入He，体积增大，c(N2)、c(H2)、c(NH3)都减小，化学反应速率减小。 （1）由于固体、液体粒子间的空隙很小，增大压强几乎不能改变它们的浓度，因此对只有固体或液体参加的反应，压强的变化对于反应速率的影响可以忽略不计。 （2）对于反应N2＋3H2 2NH3，不同条件下，压强对化学反应速率的影响 ①恒温恒容密闭容器中 a.充入N2，压强增大，c(N2)增大，化学反应速率加快。 b.充入He(注He与反应无关)，压强增大，但c(N2)、c(H2)、c(NH3)都不变，化学反应速率不变 ②恒温恒压密闭容器中 五、温度对反应速率的影响 实验原理 Na2S2O3＋H2SO4===Na2SO4＋SO2↑＋S↓＋H2O 实验操作 实验现象 实验结论 微观解释 完成探究实验，填写下表： 混合一段时间后，均出现浑浊，但70℃热水一组首先出现