在化工热力学中引入偏摩尔性质的意义何在在进行化工计算时.pdf

4-1 在化工热力学中引入偏摩尔性质的意义何在？在进行化工计算时，什么情况下不 能使用偏摩尔量？ 4-2 简述 Gibbs-Duhem 方程的用途，说明进行热力学一致性检验的重要性。 4-3 简述求混合性质变化的实际用途。 4-4 讨论理想气体的混合物和气态理想溶液的区别和联系。 4-5 真实气体混合物的非理想性表现在哪几个方面？ 4-6 说明在化工热力学中引入逸度计算的理由。 4-7 解释活度定义中的标准态，为什么要引入不同的标准态？ 4-8 混合物的逸度和逸度系数与它的组元逸度和逸度系数有什么关系？由这种关系我 们可以得出什么结论？ 4-9 讨论偏摩尔性质、混合性质变化和超额性质这三个概念在化工热力学中各起的作 用。 4-10 试总结和比较各种活度系数方程，并说明其应用情况。 4-11 某二组元液体混合物在恒定T 及p 下的焓可用下式表示： H x x x x x 300x 450 + +25 （10 + ） 2 1 2 1 1 2 −1 式中H 单位为J mol⋅ 。试确定在该温度、压力状态下 （1）用x 1 表示的H 1 和H 2 ； （2 ）纯组分焓H 1 和H 2 的数值； （3 ）无限稀释下液体的偏摩尔焓H ∞和H ∞ 的数值。 1 2 5 3 4-12 在 288K和 10 Pa 的某一酒窖中存有 10m 的酒，酒中含乙醇 96% （质量百分数）， 现欲加水稀释成含乙醇 65%的酒。试问： （1）需加水多少？ （2 ）能得到多少65%的酒？ 5 −3 g cm⋅ 已知在288K 、10 Pa下水的密度为 0.9991 ，偏摩尔体积如下表所示： 3 1 − 3 1 − 乙醇% V / cm mol ⋅ V / cm mol ⋅ 水 乙醇 96 14.61 58.01 65 17.11 56.58 4-13 在 303K、105Pa下，苯（1）和环己烷（2 ）的液体混合物的摩尔体积V 和苯的摩 尔分数x 1 的关系如下： V 109.4 16.8x −2.64x − 3 2 1 − 1 cm 1 mol ⋅ 试导出 V1 和V2 和ΔV 的表达式。 4-14 某二元混合物中组元 1 和 2 的偏摩尔焓可用下式表示： H a b x + 2 1 1 1 2 H a b x + 2 2 2 2 1 证明b1 必须等于b2 。 4-15 试计算在 25 ℃下，由22.5kg 的H SO