基于网络药理学的二至丸保肝作用机制研究翟园园-药学学报.PDF

于网络药理学的二至丸保肝作用机制研究 * 翟园园，刘其南，徐佳，姚卫峰 ，包贝华，曹雨诞，张丽，丁安伟 （南京中医药大学，江苏省方剂高技术研究重点实验室/江苏省中药资源产业化 过程协同创新中心，江苏 南京，210023 ） 摘要: 构建二至丸保肝的“成分核心靶点 通路”分子调控网络，探索其“多 成分 多靶点 多通路”的作用机制。采用ADME/T 计算方法筛选二至丸保肝活性 成分，通过网络药理学研究方法，基于反向药效团匹配的靶标识别服务平台分析 预测潜在作用靶点，通过生物学信息注释数据库 （DAVID ）对靶点基因功能及 代谢通路进行分析，采用Cytoscape 软件构建二至丸保肝“成分核心靶点 通路” 网络模型。结果显示，二至丸中39 个主要的保肝活性成分可能通过调控HRAS 、 DCK 、HSD17B1 和UCK2 等321 个靶点，干预胰岛素信号通路、FoxO 信号通 路、代谢通路和糖酵解过程等51 条通路发挥保护肝脏作用，体现了中药多成分、 多靶点和多途径的作用特点，为该复方作用机制的阐述提供了新的思路和线索。 关键词: 网络药理学；二至丸；女贞子；墨旱莲；保护肝脏；作用机制 中图分类号: R965 文献标识码: A 文章编号: 0513-4870(2018) Network pharmacology-based study on mechanism of liver protection of Erzhi Pill * ZHAI Yuan-yuan, LIU Qi-nan, XU Jia, YAO Wei-feng , BAO Bei-hua, CAO Yu-dan, ZHANG Li, DING An-wei (Jiangsu Key Laboratory for High Technology Research of TCM Formulae and Jiangsu Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization , Nanji ng University of Chinese Medicine Nanjing 210023 China) Abstract: This study was aimed to construct a “drug-core target-pathway” network of Erzhi Pill for hepatic injury treatment in an effort to explore the 收稿日期: 2017-09-27; 修回日期: 2017-11-28. 基金项目: 国 自然科学基金面上项目资助 ；江苏高校 “青蓝工程”资助；江苏省“六大人才 高峰”高层次人才项目资助 (YY026). 通讯作者Tel: 86-25 E-mail: yaowf@ DOI: 10.16438/j.0513-4870.2017-0996 “multi-components, multi-targets, multi-pathways” mechanism. ADME/T calculation method was used to filtrate the active components of Erzhi Pill, and then predict the potential targets according to reversed pharmacophore matching method. Biological information annotation databases (DAVID) was used to analyze the molecular function and biological process of the action targets. The Cytoscape software was