高中化学1.2有机化合物的结构与性质课件鲁科版选修5.pptVIP

1．同分异构体的书写 (1)烷烃 烷烃只存在碳骨架异构，书写时应注意要全而且不重复，一般采用“减链法”，可概括为“两注意”、“四句话”。 ①两注意：选取最长的链为主链；找出主链的对称轴。 ②四句话：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列对、邻到间，但支链不到端。 二、同分异构体 (2)具有官能团的有机物 ①先判断出类型异构。 ②就每一类物质，先写出碳骨架异构，再确定官能团的位置异构。 2．确定同分异构体数目的方法 (1)互补法 若某有机物分子中总共含有a个氢原子，则其m元取代物和n元取代物的种类在当m＋n＝a时相等。如C5H12的五元取代物和七元取代物种类相等。 (2)等效氢法 等效氢法在判断某有机物的一元取代物同分异构体的数目时尤其适用。取代任何一个属于“等效氢”的氢原子所得效果完全相同。等效氢原子的判断可按下述方法进行： ①同一碳原子上的氢原子是等效的。如甲烷中的四个氢原子等效，其一元取代物为一种。 ②同一碳原子的甲基上的氢原子等效。如新戊烷中四个甲基上的氢原子等效，其一元取代物为一种。 ③处于对称位置上的氢原子等效。如乙烷中六个氢原子等效，2,2,3,3-四甲基丁烷上的所有氢原子等效。 首先写出C5H12(戊烷)的同分异构体(3种)： 符合题目要求，只能在物质(A)、(B)上放—OH，根据题目要求，—OH只能取代①②③④⑤⑥号碳原子上的氢原子，但是①和③、④和⑤上的氢原子分别是等效的，因此符合题意要求的结构共有4种，羟基分别在①(或③)、②、④(或⑤)、⑥号位上。 答案：　(1)4 烷烃同分异构体的书写可概括为： 成直链、一条线； 摘一碳，挂中间，往边移，不到端； 摘两碳，成乙基，二甲基，同、邻、间。 化 学 选修5 第1章　有机化合物的结构与性质　烃 自主预习区 互动探究区 巩固训练区 课时作业 第2节　有机化合物的结构与性质 自主预习区 1．了解原子的成键特点和成键方式的多样性，能以此认识有机化合物种类繁多的现象。 2．了解单键、双键、叁键的特点，知道碳原子的饱和程度对有机化合物的性质有重要影响。 3．理解极性键和非极性键的概念，知道键的极性对有机化合物性质的重要影响。 4．掌握同分异构现象和同分异构体。 1．碳原子的成键方式 (1)碳原子之间既可以形成_____________也可以形成___________或_____________。 (2)碳原子之间既可以形成链状，也可以形成____状结构。 (3)碳原子除彼此之间可以成键外，还可以与____________等其他元素的原子成键。 一、碳原子的成键方式 [填一填] 碳碳单键 碳碳双键 碳碳叁键 环 氢、氧、氯 2．碳原子的成键方式与空间构型的关系 键型名称 碳碳单键 碳碳双键 碳碳叁键 表示符号 成键方式 1个碳原子与周围4个原子成键 1个碳原子与周围3个原子成键 1个碳原子与周围2个原子成键 空间构型 ________形 _____形 _____形 碳原子与其他4个原子形成_________结构 形成双键的碳原子以及与之相连的原子处于____________上 形成叁键的碳原子以及与之相连的原子处于_________上 四面体 平面 直线 四面体 同一平面 同一直线 3.极性键和非极性键 (1)极性键：_______元素的原子之间形成的共用电子对偏向吸引电子能力较强的一方。 (2)非极性键： _______元素的两个原子间形成的共价键时，共用电子将不偏向任何一方。 不同 同种 (1)有机物分子中，每个碳原子均形成四个共价键。 (2)碳原子的成键方式与有机化合物的空间构型之间的关系 ①单键：碳原子与周围的4个原子形成四面体结构，其键角接近109.5°。 ②双键：碳碳双键上的2个碳原子和与之直接相连的原子在同一平面上，其键角接近120°。 ③叁键：碳碳叁键上的2个碳原子和与之直接相连的原子在同一条直线上，其键角接近180°。 [记一记] 1．丁烷的结构简式为CH3CH2CH2CH3。判断下列有关说法是否正确： (1)丁烷分子中四个碳原子在同一条直线上(　　) (2)丁烷分子中的碳原子之间形成链状结构(　　) (3)丁烷分子中既有极性键又有非极性键(　　) 答案：　(1)×　(2)√　(3)√ [练一练] 1．同分异构体：__________相同而______不同的有机化合物。 二、有机化合物的同分异构现象 [填一填] 分子式 结构 2．同分异构体的类别 碳骨架异构 位置异构 类型异构 (1)同分异构现象是由碳原子成键方式的多样性决定的。 (2)同分异构现象的存在是有机物种类繁多的原因之一。 (3)烷烃只存在碳骨架异构现象。 (4)同分异构体之间的转化属于化学变化。 [记一记] [练一练] 答案：　(1)官能团类型异构　(