缩聚合反应condensationpolymerization.DOC

第三章 縮聚合反應 (condensation polymerization) 1. 試寫出下列聚縮合反應聚合體的分子結構：（A）聚醯胺 （B）聚胺基甲酸酯 （C）聚碳酸酯 （D）聚醚 （E）聚酯 （F）聚脲。 (A)：[R-C-N-R]n (B)：[R-NC=O]n (C)：[OC(OC6H4)2CMe2]n (D)：[R-O-R]n (E)：[R-C-O-R]n (F)：[ ]n 2. 試以Arrhenius方程式的對數形式證明反應速率常數(k)的升高而增加。 InK=InA-Ea/RT SO：以InK對1/T做圖 截距：InA.斜率：-Ea/R 3. 二級縮聚合反應中，如果原先濃度([COOH]0)和反應速率常數（k2）的值分別為10莫耳/升和10-3升/莫耳?秒，則形成平均聚合度為250 24999(s) 4. 試計算等莫耳的己二酸與六亞甲基二胺混合物，在反應度為0.800及0.995時的數目平均聚合度？及分子量Mn。 數目平均聚合度：5；200 分子量Mn：1130；45200 10.在1.5莫耳%的醋酸存在下，等莫耳量的雙官能基反應系統的反應度為0.998時，所得聚酯的平均聚合度為何？ 500 12.在縮聚合反應中，如何儘量提高所產生聚合體的分子量？ 假設最初兩種官能機出現的數目不等，例如ARA與BR’B的莫耳數不等。已NA及NB分別代表A關能機與B關能機最初出現的數目，並假設NANB，則兩者的官能基數目比值 r=NA/NB1 。 17.解釋名詞： （A）Carothers方程式（B）凝膠點（E）分枝係數（F）官能基數 (A)：逐步聚合高分子交聯關係方程式 (B)：開始發生反應混合物的黏度變甚大，以至於反應物介質失去流動而氣泡無法自其內部上升時的反應度 (E)：分枝單位上某官能基連結至另一分枝單位的或然率 (F)：分子形成共價鍵的能力