有关询价物项质保等级、设备文件编制简明规范相关要求.docVIP

第 PAGE \* MERGEFORMAT 12 页 关于询价物项质保等级、设备文件编制简明规范的相关要求 请报价商仔细研读以下质保等级对供应商的质量保证要求，并针对是否能够满足询价物项中所带质保等级第一时间进行反馈，报价中也请进行明确。 物项和服务质量保证分级要求表 质量保证等级 对供应商的质量保证要求 对中核运行的质量保证要求 质量控制（QC） 质量保证（QA） QA1 质量体系按HAF003适用的全部要求编制项目质保分大纲及相关管理程序。应经过ISO9000体系认证且在有效期内。 按中核运行有关要求编制不符合项管理、质量记录管理等程序。 主要分供应商的选择须经中核运行同意。 编制质量计划并提交中核运行进行审查、选点、批准。 按项目质保分大纲及相关程序、质量计划进行过程控制。 有专门的质保机构和专职的质保人员，组织独立性强。 进行全面的监查和管理部门审查。 质量记录具备可追溯性。 按阶段编制、有专人审查和整理完工报告。 审批质量计划，必须选择并见证质量控制点。 实施开工前检查。 根据技术需要实施驻厂监督、监造（若属于CC1-a设备，应实施驻厂监造）。 实施出厂／交工验收（国外项目酌情考虑）。 审查合同质保条款。 审查项目质保大纲。 当出现公司A/B级状态报告，经分析其根本原因为设备制造问题时，开展质保监查或监督。 若属于CC1-a设备，多批次或多台套采购，应定期（频度不低于2年）开展质保监查或监督；单批次或单台套采购的，须设W点开展专项监督。 QA2 质量体系按HAF003适用的大部分要求编制项目质保分大纲及相关管理程序。应经过ISO9000体系认证且在有效期内。 按中核运行有关要求编制不符合项管理、质量记录管理等程序。 主要分供应商的选择应报中核运行备案。 编制质量计划并提交中核运行进行选点、批准。 按相关程序和质量计划进行过程控制。 有专门的质保人员，组织独立性较强。 进行大部分的监查和管理部门审查。 质量记录具备可追溯性较强。 按阶段编制、审查和整理完工报告。 审批质量计划，必须选择并见证质量控制点。 根据技术需要实施开工前检查。 实施出厂／交工验收（国外项目酌情考虑）。 审查合同质保条款。 审查项目质保分大纲。 当出现公司A/B级状态报告，经分析其根本原因为设备制造问题时，开展质保监查或监督。 QA3 质量体系按HAF003适用的部分要求编制项目质保分大纲及相关管理程序。应经过ISO9000体系认证且在有效期内。 编制不符合项管理、质量记录管理等程序。 主要分供应商的选择应考虑质保、技术等方面。 编制质量计划并提交中核运行进行选点、批准。 按质量计划进行过程控制。 有对口的质保人员，有一定的组织独立性。 进行部分的监查和管理部门审查。 质量记录完整、及时。 编制、、审查和整理完工报告。 审批质量计划，根据需要选择和见证质量控制点。 根据技术需要实施出厂／交工验收。。 必要时审查合同质保条款。 项目质保分大纲备案。 当出现公司A/B级状态报告，经分析其根本原因为设备制造问题时，开展质保监查或监督。 Q1 经过ISO9000体系认证且在有效期内，提交质量手册。 编制不符合项管理、质量记录管理等程序。 主要分供应商的选择须经中核运行同意。 编制质量计划并提交中核运行进行审查、选点、批准。 按质量手册及相关程序、质量计划进行过程控制。 有专门的质量机构和专职的质量人员，组织独立性强。 进行全面的内审和管理部门评审。 质量记录详细、全面、及时、可追溯性强。 按阶段编制、有专人审查和整理完工报告。 实施开工前检查，根据技术需要实施驻厂监督、监造。 审批质量计划，必须选择并质量控制点。 实施出厂／交工验收（国外项目酌情考虑）。 必要时审查合同质保条款（若属于CC1-a设备，须审查合同质保条款）。 备案质量手册。 当出现公司A/B级状态报告，经分析其根本原因为设备制造问题时，开展质保监查或监督。。 Q2 经过ISO9000体系认证且在有效期内。 编制不符合项管理、质量记录管理等程序。 主要分供应商的选择应考虑质保、技术等方面。 必要时，编制质量计划并提交中核运行进行审核、选点。 有对口的质量人员，有一定的组织独立性。 质量记录完整、及时。 必要时，编制、、审查和整理完工报告。 根据需要审批质量计划和选择、见证质量控制点。 当出现公司A/B级状态报告，经分析其根本原因为设备制造问题时，开展质保监查或监督。 QNC 原则上经过ISO9000体系认证；或提供质量体系建立的证明材料。 有独立质检人员。 提交产品合格证证书，必要时，提供第三方产品检测报告。 必要时，审核产品检测报告。 无 质量保证与质量控制（合同条款摘要） 若卖方为制造商，则须满足如下条款： 核安全级设备/零部件适用条款（质保等级：QA1、QA2、QA3）