2019届 浙科版 遗传与人类健康 名师精编单元测试.docxVIP

……………………………………………………………名校名师推荐………………………………………………… ……………………………………………………………名校名师推荐………………………………………………… PAGE 2 PAGE 1 遗传与人类健康 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题 1．下列各种遗传病中属于染色体病的是（ ） A．多指 B．先天性聋哑 C．冠心病 D．21三体综合征 【答案】D 【解析】多指属于常染色体显性遗传病，A错误；先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病，B错误；冠心病属于多基因遗传病，C错误；21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，D正确。 【考点定位】人类遗传病的类型 【名师点睛】1．人类遗传病类型有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，其中单基因遗传病又包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体显性遗传病、X染色体隐性遗传病和伴Y遗传病，染色体异常遗传病包括染色体结构异常和染色体数目异常两类。2．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，而不是受单个基因控制的遗传病。3．患遗传病的个体体内不一定含有致病基因，如染色体遗传病的病人细胞内的基因种类与正常人一致，但染色体结构或数目异常。 2．（2012秋?枣庄期末）如图若要对此果蝇进行染色体的脱氧核苷酸序列的测定，那么需要测定的染色体是（ ） A．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y B．Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、X C．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y D．Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ、X、Y 【答案】C 【解析】 试题分析：果蝇有4对同源染色体，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为常染色体，故一个基因组包括Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ各一条和X、Y共5条染色体． 故选：C． 考点：人类基因组计划及其意义． 3．图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者．下列叙述不正确的是（ ） A． 该病属于隐性遗传病，致病基因在X染色体上 B． 若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1一定为携带者 C． 若该病致病基因位于常染色体上，则他们再生一个男孩患病的概率为 D． 若Ⅰ2携带致病基因，则他们再生一个患病女孩的概率为 【答案】A 【解析】试题分析：根据分析可知，该病为隐性遗传病，但其致病基因不一定位于X染色体上，也可能位于常染色体上，A错误；若Ⅰ2不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1的基因型为XAXa，一定为携带者，B正确；若该病致病基因位于常染色体上，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，他们再生一个男孩患病的概率为1/4，C正确；若Ⅰ2是携带着，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，他们再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8，D正确。 考点：本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，运用口诀判断其可能的遗传方式，再结合系谱图判断各选项。 4．鉴定下图中男孩8于本家族的亲缘关系，最科学的鉴定方案是 A．比较8与1的常染色体DNA序列 B．比较8与3的X染色体DNA序列 C．比较8与5的Y染色体DNA序列 D．比较8与2的X染色体DNA序列 【答案】C 【解析】8号的线粒体基因只能来自母亲7号，7号的线粒体基因只能来自4号，AB错误；8号的Y染色体来自父亲6号，6号的Y染色体来自1号，而1号的Y染色体一定遗传给5号和6号，因此可以通过比较8号和5号的Y染色体确定亲缘关系，C正确；8号的X染色体可能来自6号或7号，故不一定来自2号，比较8号和2号的X染色体不一定能确定亲缘关系，D错误。 【考点定位】DNA分子的多样性和特异性 【名师点睛】DNA分子具有特异性，遗传居有它独特的单一性，检测者的叔叔与父亲都继承了爷爷的Y染色体，所以叔叔的Y染色体上的基因是最接近8号的染色体对照样本。 5．优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是 A．通过了解家庭病史，先确定后代再发风险率，再分析遗传病的传递方式 B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚 C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 D．产前诊断不包括基因诊断等手段 【答案】C 【解析】遗传咨询属于优生的措施之一，其程序为：医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史→对是否患有某种遗传病作出诊断→分析遗传病的传递方式→推算出后代的再发风险率，A项错误；禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病在后代中的发病率，但不能杜绝有先天性缺陷的病儿的产生，B项错误；产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、Ｂ超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C项正确，D项错误。