人教版 基因的突变及其他变异 名师精编单元测试.docVIP

……………………………………………………………名校名师推荐………………………………………………… PAGE PAGE 1 2018届 人教版 基因的突变及其他变异 单元测试 1.下列肯定是遗传病的是（　　） A.家庭性疾病 B.先天性疾病 C.终生性疾病 D.遗传物质改变引起的疾病 解析　先天性疾病不一定是遗传病，如某些先天性心脏病；家族性疾病也不一定是遗传病，如饮食中缺维生素A，一家人都患夜盲症；终生性疾病也不一定是遗传病，如非遗传因素导致的先天性白内障等。 答案　D 2.（2016·宁夏银川检测，26）下列关于X染色体上显性基因（B）决定的人类遗传病的说法，正确的是（　　） A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病 B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 C.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 D.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 解析　男患者XBY的女儿必然继承父亲的XB，女儿必患病，A错误；女患者基因型有XBXB、XBXb两种，前者的儿女均患病，后者的儿女不一定患病，B错误；表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带致病基因，C错误。 答案　D 3.（2016·哈尔滨检测）如图为某遗传病的家系图，据图可以判断（　　） A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅰ1的基因型为XAXa，Ⅰ2的基因型为XaY C.如该病为隐性遗传病，Ⅰ1为杂合子 D.如该病为显性遗传病，Ⅰ2为杂合子 解析　由图无法判断该病是常染色体显性遗传病，A错误。由于不能判断该病的遗传方式，基因型也就无法推知，B错误。如该病是隐性遗传病，由于Ⅱ4是患者，无论该病是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病，Ⅱ4都有两个致病基因，并分别来自其双亲，因此Ⅰ1为杂合子；如该病是显性遗传病，分两种情况，当为常染色体显性遗传病，Ⅰ2可表示为Aa，是杂合子；当为X染色体显性遗传病，Ⅰ2可表示为XAY，是纯合子，C正确，D错误。 答案　C 4.（2016·湖南永州三校联考，21）通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是（　　） A.红绿色盲 B.21三体综合征 C.镰刀型细胞贫血症 D.性腺发育不良 解析　红绿色盲为伴X隐性遗传病，是基因突变造成的，在显微镜下难以观察到基因突变。21三体综合征属染色体变异，染色体变异在显微镜下可以观察到；在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异常的红细胞；性腺发育不良，也叫特纳氏综合征，性染色体组成为XO，缺少一条X染色体，染色体数目异常在显微镜下可以观察到。 答案　A 5.（2016·云南师大附中月考，6）下列关于人类遗传病的说法，正确的是（　　） A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的 B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的 C.多基因遗传病在群体中发病率较低 D.胎儿出生前，可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征 解析　镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的，A错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，B错误；多基因遗传病在群体中发病率较高，C错误；21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过普通显微镜检查染色体的数目进行诊断，D正确。 答案　D 6.（2016·河南郑州质检，18）人体细胞内第21号染色体上短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列），可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，他的该遗传标记基因型为＋＋－，患儿父亲该遗传标记基因型为＋－，患儿母亲该遗传标记基因型为－－。下列叙述正确的是（　　） A.该患儿致病基因来自父亲 B.异常的卵细胞中有2条21号染色体 C.异常的精子中有2条21号染色体 D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50% 解析　21三体综合征是染色体数目异常遗传病，因此题中给出的标记基因，不是致病基因。由于患儿遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－，所以其致病原因是父亲精子21号染色体有2条。因为双亲产生染色体异常配子的概率不确定，因此母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率不能确定。因此A、B、D项错误，C项正确。 答案　C 7.（2016·海南卷，24）下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（　　） A.男性与女性的患病概率相同 B.患者的双亲中至少有一人为患者 C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D.若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4 解析　若为常染色体显性遗传病，则双亲均正常时基因型为隐性纯合子，若无基因突变其子代不会患病。 答案　D 8.（2016·海南卷，23）减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（　　） A.先天性愚型 B.原发性高血压 C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症 解析　原发性高血