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第四节 复方制剂分析 复方制剂为含有两种或两种以上有效成分的制剂 主要分析途径： 各成分互不干扰 不经分离，直接测定 各成分间干扰较大 经适当处理或分离后测定 精选编制 一、不经分离直接测定法 （一）在不同条件下采用同一种测定法 例： 复方氢氧化铝片的含量测定 处方： 氧化铝 245g 三硅酸镁 105g 颠茄流浸膏 2.6ml 制成 1000片 精选编制 氧化铝 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量，加盐酸2ml与水50ml，煮沸，放冷，滤过，残渣用水洗涤；合并滤液与洗液，滴加氨试液至恰析出沉淀，再滴加盐酸，使沉淀恰溶解，加醋酸－醋酸铵缓冲液（pH 6.0）10ml，精密加EDTA-2Na滴定液25ml，煮沸10min，放冷，加二甲酚橙指示液，用锌滴定液滴定。 精选编制 氧化镁 精密称取上述细粉适量，加盐酸2ml与水50ml，加热煮沸，加甲基红指示液1滴，滴加氨试液至黄色，再继续煮沸5min，趁热过滤，残渣用2％氯化铵30ml洗涤；合并滤液与洗液，放冷，加氨试液10ml与三乙醇胺5ml，加络黑T指示液，用EDTA-2Na滴定液滴定。 精选编制 M + Y MY KMY = Al3+ KMY 16.11 Mg2+ KMY 8.64 pH4.5 时，EDTA-2Na只滴定Al3+ pH6.2 时， Al3+ Al(OH) ↓ pH10 时, EDTA-2Na滴定的是Mg2+ 精选编制 （二）不同分析方法测定后通过简单计算求得各自的含量 例： 复方碘口服液的含量测定 处方： 碘 50g 碘化钾 100g 水 适量 制成 1000ml 精选编制 碘 精密量取本品1.5ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml置具塞碘量瓶中，加醋酸1滴，用硫代硫酸钠滴定液滴定至溶液无色。 碘化钾 取上述滴定后的溶液，加醋酸2ml与曙红钠指示液0.5ml，用AgNO3滴定液滴定至沉淀由黄色转变为玫瑰红色， 取（V AgNO3－ V Na2S2O3）计算。 精选编制 （三）采用专属性较强的方法测定各组分的含量 例：葡萄糖氯化钠注射液 旋光分光光度法测葡萄糖的含量 银量法测NaCl的含量 精选编制 差示分光光度法 双波长和三波长分光光度法 解联立方程法 吸收度比值法 导数分光光度法 正交函数分光光度法 （四）计算分光光度法 精选编制 双波长分光光度法 阿司匹林、非那西丁复方制剂中阿司匹林的测定 精选编制 阿司匹林、非那西丁复方制剂中非那西丁的测定 精选编制 二、经分离后测定各成分的含量 常用的分离手段： 提取分离法 色谱法：柱色谱、TLC、HPLC GC 精选编制 （一）提取分离后分别测定 以复方阿司匹林片为例 精选编制 阿司匹林 非那西丁 咖啡因 性质 酸性 水中不溶 中性 水中不溶 弱碱性 溶于稀酸 方法 两步滴定法 亚硝酸钠滴定法 剩余碘量法 精选编制 （二）柱分配色谱－UV法 以复方阿司匹林片为例 A OH- C H+ 硅藻土 硅藻土 P 精选编制 A UV或其他方法(中和法→剩余碱量法) P 蒸干→溶解→UV C UV或其他方法(蒸干→溶解→碘量法) 精选编制 （三）TLC －薄层扫描 （四）HPLC 复方制剂的常用方法 （五）GC 精选编制 96:134.药物制剂的检查中 A、杂质检查项目应与原料药的检查项相同 B、杂质检查项目应与辅料的检查项相同 C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质 D、不再进行杂质检查 E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查 精选编制 12．片剂中含有硬脂酸镁(润滑剂)干扰配位滴定法和非水滴定法测定其含 量，消除的方法为 A．加入Na2CO3溶液  B．加无水草酸的醋酐溶液 C．提取分离  D．加掩蔽剂  E．采用双相