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- 2019-03-01 发布于天津
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先天性疾患
先天性骨与关节畸形 分类 关于骨关节先天性畸形的分类,目前尚不统一,现介绍根据畸形部位与范围的总体分类: 1.先天性周身发育不良。 包括软骨、骨骺发育不良;胶原发育异常;骨干骺发育不良;一系列综合症;染色体紊乱等。 2.先天性肢体与脊柱畸形。 包括先天性肢体缺如、重复畸形;先天性上肢畸形;先天性下肢畸形等 先天性畸形的发生因素 1.胚胎某些的基因替代或突变——即遗传因素所造成。 2.环境引起基因的变化(孕期4周如环境污染、风疹病毒、药物影响等) 3.机械压迫因素阻碍胎儿正常生长或胎儿娩出等。 4.其他。 先天性肌性斜颈 先天性肌性斜颈 它是一种因一侧胸锁乳突肌挛缩导致的头颈畸形。女性多于男性,3/4发生于右侧。多见。 临床表现:出生时并不表现异常,2-3周后,在患侧胸锁乳突肌中部或中下部,可触及一个质硬的梭形肿块,压痛不明显。6-7个月后,肿块自行消失,患侧胸锁乳突肌出现索条,头向对侧转同侧倾,俯卧睡眠时,患侧贴着床面。畸形逐渐加重,出现头及颜面的继发畸形。眼睛不在一个水平线上,严重者导致颈椎侧凸畸形。 先天性高肩胛症 是一种少见的移动缺陷。肩胛骨高位、肩外展上举、屈曲上举受限为其特征。多为单侧发病,女多于男。 临床表现:两肩不对称,患侧高,肩窄,在锁骨上窝处可触及向前突出的肩胛骨上角。患侧颈短、宽,个别病例出现颈蹼。 治疗:畸形
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