蝴蝶兰高效组培快繁及温室移栽技术-江苏农业科学.PDFVIP

江苏农业科学　２０１５年第４３卷第９期 — ８３— 张　伟，乔保建，李冰冰，等．蝴蝶兰高效组培快繁及温室移栽技术［Ｊ］．江苏农业科学，２０１５，４３（９）：８３－８６． ｄｏｉ：１０．１５８８９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－１３０２．２０１５．０９．０２３ 蝴蝶兰高效组培快繁及温室移栽技术 张　伟，乔保建，李冰冰，李延龙，王利亚，王　贞，刘文克，张亚丽 （河南省平顶山市农业科学院，河南平顶山４６７００１） 　　摘要：为优化蝴蝶兰组培快繁及小苗温室移栽技术，研究以蝴蝶兰花梗段侧芽为外植体的高效快繁技术。在 ＭＳ＋３．０ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ＋１．０ｇ／Ｌ花宝１号培养基中诱导出营养芽，２个月诱导率达９０％；而用ＶＷ＋３．０ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ＋ １．０ｇ／Ｌ花宝１号＋１０％香蕉泥培养基诱导出花葶，２～３个月诱导率达８０％。利用诱导的无菌营养芽、花葶节段切片 在ＭＳ＋５．０ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ＋０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ＋１０％椰子汁＋３０ｍｇ／Ｌ柠檬酸培养基中，２个月诱导出丛生芽，再利用小 块丛生芽分化增殖丛生芽，１．５个月增殖率可达６倍。当芽长超过１．５ｃｍ时，在１／２ＭＳ＋０．１ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ＋０．３ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ＋０．２％活性炭培养基中壮苗生根，２个月后小苗长出３条以上的根，根长超过 １．５ｃｍ，于智能温室炼苗３～４周 后移栽。应用该小苗移栽试验方法，经统计３个月后成活率可达９５％。 　　关键词：蝴蝶兰；花梗侧芽；营养芽；花葶；丛生芽 　　中图分类号：Ｓ６８２．３１　　文献标志码：Ａ　　文章编号：１００２－１３０２（２０１５）０９－００８３－０４ 　　蝴蝶兰（Ｐｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓａｍａｂｉｌｉｓ）别称蝶兰，被誉为“洋兰皇 导出的无菌营养芽和花葶，以营养芽和花葶作为组培快繁试 ［１］ 后”，是热带兰中的珍品 。蝴蝶兰花朵硕大、朵数多、开花 验材料。 期长、花色艳丽、色泽丰富，可盆栽放置于书房、客厅、卧室等 １．３　消毒过程 处，典雅大方并给人以美的享受，花朵可作新娘的捧花、襟花、 　　剪取蝴蝶兰母株近基部花梗，将花梗切割为２～３ｃｍ长 ［２］ 胸花，同时是切花的好材料 。蝴蝶兰是兰科植物中栽培最 的切段，每个花梗切段带 １个节间侧芽，每节距侧芽上部 广泛、普及程度最高的品种之一，深受各国人民喜爱。蝴蝶兰 １ｃｍ、下部２ｃｍ。消毒时先用洗洁精与自来水清洗３０ｍｉｎ，于 是单茎性气生兰，植株极少发育侧枝，且种子极难萌发，实生 超净工作台中用７５％乙醇浸泡３０ｓ，再用０．１％ＨｇＣｌ溶液浸 ２ 苗变异严重，不适于大规模商业种植。应用植物组培快繁技 泡１３ｍｉｎ，倒掉ＨｇＣｌ并用无菌水冲洗４～６遍。消毒后切去 ２ 术可在短期内生产大量整齐一致的种苗，因此大规模商业种 花梗段两端少许部分，按照正常生长方向将花梗节段插入供 ［３］ 植一般采用组织培养快繁的方法 。关于蝴蝶兰组织培养 试培养基。 ［４－７］ ［８］ ［８－９］ 的报道较多 ，多以蝴蝶兰的叶片 、茎尖 、花梗腋 １．４　供试培养基 ［８－１１］ ［１２］ ［８］ ［１３］ 芽 、种子 、根尖 、花梗节间 为外植体进行组织培 　　基础培养基为ＭＳ、ＶＷ、１／２ＭＳ。采用不同质量浓度植 养研究，而对以花梗为外植体的研究常采用未开花、即将开花 物生长调节剂的培养基进行诱导与增殖，并进行壮苗生根培 的花梗，这对母株伤害较大，将影响其观赏价值、经