近红外光响应的纳米复合物的制备及其药物控释性能研究-化学工程与技术专业论文.docxVIP

近红外光响应的纳米复合物的制备及其药物控释性能研究中文摘要 近红外光响应的纳米复合物的制备及其药物控释性能研究 中文摘要 近红外光响应的纳米复合物的制备 及其药物控释性能研究 中文摘要 近红外光相比于紫外光和可见光具有更好的组织穿透性和较低的细胞伤害性，而 且可以控制药物释放的位置和时间，因而在生物医药的材料领域受到了广泛的关注， 本文主要展开了以下三个方面的工作： （1）采用香豆素光致断裂引发体系，将香豆素基团修饰上长烷基链的疏水基团 （DDACMM）并与聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯（PEG，Mn=950）和 N-羟基琥珀酰 亚胺丙烯酸酯（NSA）共聚后，通过 NSA 上的琥珀酰亚胺基团与叶酸（FA）反应从 而得到具有叶酸靶向基团的两亲性共聚物。合成的两亲性聚合物通过自组装形成胶束 的过程中包裹上阿霉素（DOX），在光照下，由于香豆素基团的双光子吸收导致胶束 降解从而释放出 DOX。在体外细胞实验中，在 808 nm 的光照下胶束能够在细胞中成 功的释放出 DOX，且未经光照的胶束表现出很好的生物相容性。 （2）在修饰了十八烷基三甲氧基硅烷（C18）的中空介孔硅球（HMS@C18）的 表面通过自组装的方法包裹一层近红外光敏感的聚合物（HAMAFA-b-DDACMM）。 这个近红外靶向的多嵌段聚合物是由 [7-(didodecylamino) coumarin-4-yl] meth