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课件:药品质量检测技术.ppt
本品为重酒石酸去甲肾上腺素加氯 化钠适量使成等渗的灭菌水溶液。含重 酒石酸去甲肾上腺素 (C8H11NO3·C4H6O6·H2O)应为标示量 的90.0~115.0%。 本品中可加适宜的稳定剂。 三、质量标准的制定 120℃加热3分钟或80~90℃与硫酸 共热2h则引起消旋化; 酸性下加热至50℃或在pH6时遇高 铁氰化物被氧化成去甲肾上腺素红,加 碱后则生成有荧光的3,5,6-三羟基异吲哚。 [性状] 本品为无色或几乎无色的澄明液 体;遇光和空气易变质。 [鉴别] (1)取本品1ml,加三氯化铁试液1滴,即显翠绿色。 肾上腺素与去甲肾上腺素的共有反应,而异丙肾上腺素遇三氯化铁显深绿色。 (2)取本品加酒石酸氢钾的饱和溶液10ml,加碘试液1ml,放置5分钟,加硫代硫酸钠试液2ml,溶液为无色或仅显微红色或淡紫色。 (与肾上腺素或异丙肾上腺素的区别) 肾上腺素可继续变为棕色多聚体 异丙肾上腺素变为红色 [检查] pH 应为2.5~4.5(附录I B) 由于工艺规定用稍过量的重酒石酸 与去甲肾上腺素成盐 [含量测定] HPLC法 内标法加校正因子 去甲肾上腺素与十二烷基磺酸钠形 成离子对。可不受去甲肾上腺素磺酸的 干扰。只是不能分离样品中的右旋体。 可采用的含量测定方法 (1)碘量法 JP(10) 原理 邻苯二酚结构易被氧化 缺点 磺酸化合物亦可被碘氧化 (2)亚铁比色法 前苏联药典(10) 原理 邻苯二酚与亚铁离子生成有 色配位化合物 缺点 磺酸化合物有邻苯二酚结构 (3)UV法 BP(1980) 原理 本品λmax=279nm 缺点 磺酸化合物λmax=280nm (4)旋光度测定法 ChP(1985年版) 原理 本品可被醋酐定量乙酰化(本品比旋度-10°-12°, 三乙酰化物的比旋度-80°) 优点 去甲肾上腺素的分解产物及去甲肾上腺素磺酸不被氯仿提取,能真实反映本品中所含的生理活性成分的量 缺点 操作繁琐、费时 计算 [类别] 同重酒石酸去甲肾上腺素 [剂量] 静脉滴注药 临用前稀释,每分 钟滴入4~10μg,根据病情调整 用量。 [注意] 静脉滴注量严防药液外漏。严重 动脉硬化者禁用。 [规格](1)1ml:2mg (2)2ml:10mg [贮藏] 遮光,密闭,在阴凉处保存。 1、下面哪些指标不是药物分析常用的效能指标 A.准确性 B.回收率 C.精密度 D.检测限 E.选择性 2、药物分析方法常用的效能指标包括 、 、 、 、 、 、 、 。 准确度 精密度 专属性 检测限 定量限 线性 范围 耐用性 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 主要经营:网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意! 致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面,打造全网一站式需求 * * * * (2)凝点 液体凝结为固体时,在短时间内停留不变的最高温度 (3)相对密度 20℃ 液体药物密度/水密度 比重瓶法: 供试品用量少,较常用 韦氏比重秤法: 仅用于易挥发液体 (4)馏程(液体) 在标准压力下,由第5滴→剩3~4ml 温度范围 纯度高的药品馏程短 纯度低的药品馏程长 (5)比旋度 比旋度 具有光学异构体的药物有相同的物理性质和化学性质,但它们的旋光性能是不同的,一般分为左旋体、右旋体和消旋体,
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