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细菌鉴定技术;常用细菌生化反应;1.糖发酵试验;1.糖发酵试验;;2.吲哚试验(靛基质试验);;3.甲基红试验;;4.V-P(Voges-Proskauer)试验;;5.枸橼酸盐(或柠檬酸盐)利用试验;;6.克氏双糖铁(KIA)复合试验;6.克氏双糖铁(KIA)复合试验;双糖铁培养基;7.动力、吲哚及脲酶(MIU)复合试验;;请记住:
;;伤寒沙门菌KIA(K A-+)MIU(+--);沙门菌IMViC试验(-+--);志贺菌KIA(K A--)MIU(---);志贺菌IMViC试验(-+--) ;肺炎克雷伯菌KIA(A A++ )、MIU(--+) ;肺炎克雷伯菌IMViC试验(--++);产气肠杆菌IMViC试验(--++);变形杆菌KIA(K A+ + )MIU(+ +/- +);血浆凝固酶试验:
1)原理:金黄色葡萄球菌能产生结合型血浆凝固酶(凝聚因子),可使血浆中可溶性的纤维蛋白原变为不溶性的纤维蛋白,附着于细菌表面,在玻片上形成凝块;游离型的血浆凝固酶则可使试管中的血浆发生凝固。
金黄色葡萄球菌的凝固酶阳性,表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌的凝固酶阴性。 ;【原理】 氧化酶或称细胞色素氧化酶,是细胞色素呼吸酶系统的终末呼吸酶。作氧化酶试验时,此酶首先使细胞色素C氧化,然后氧化型细胞色素C再使对苯二胺氧化,产生颜色反应。
【方法】取滤纸一角,沾取菌落少许,加试剂一滴,阳性者立即粉红色,并于5-10秒内呈现深紫色。;【原理】过氧化氢酶可使过氧化氢分解为分子态氧。
【方法】 滴加3%过氧化氢溶液数滴于玻片上,挑取固体培养基上的菌落少许于过氧化氢溶液,观察结果。
【 结果】 30s内产生大量气泡者为阳性。;【原理】某些细菌能产生尿素酶分解尿素,产氨使培养基变碱。
【方法】将被检菌接种尿素培养基,35℃培养18~24h观察结果。阴性时应继续观察4d。
【 结果】酚红指示剂变红为阳性,不变为阴性 。变形杆菌阳性,大肠埃希菌阴性。;【原理】当细菌能利用枸橼酸盐作为唯一碳源时,可在枸橼酸盐培养基上生长分解枸橼酸钠,使培养基变碱。
【方法】在枸橼酸盐琼脂斜面上浓密划线,接种被检菌,于35℃培养1~4d,逐日观察结果。
【 结果】枸橼酸盐培养基斜面上有细菌生长,培养基变蓝为阳性;无细菌生长、颜色不变(绿色)为阴性。
大肠埃希菌:阴性
产气肠杆菌:阳性 ;涂片;⑴初染 将玻片置于玻片搁架上,加草酸铵结晶紫染色液(加量以盖满菌膜为度),染色1min。倾去染色液,用自来水小心地冲洗。
⑵媒染 滴加(Lugol)碘液,染1min,水洗。
⑶脱色 滴加95%乙醇,脱色30s立即水洗,以终止脱色。
⑷复染 滴加蕃红,染色30s ,水洗。最后用吸水纸轻轻吸干。;注意:水洗时,不要直接冲洗涂面,而应使水从载玻片的一端流下。水流不宜过急,过大,以免涂片薄膜脱落。
;抗酸染色法;操作过程;;细菌接种:
固体平板培养基 接种方法:分区划线法
固体斜面培养基 接种方法:划线法
固体高层斜面培养基 接种方法:穿刺划线法
半固体培养基 接种方法:穿刺法
液体培养基 接种方法:液体接种法;
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