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- 2019-02-25 发布于安徽
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重庆医科大学硕士研究生学位论文
的功效【21。在海马结构中,BDNFmRNA在对损伤相对耐受的齿状回、皮层及海马
CA2区表达增加明显,而在CAl区则无表达增加。脑损伤后BDNFmRNA表达的
调节只在特定的细胞群产生,说明各个脑区神经元调节BDNFmRNA表达的潜力
不同。最近的研究认为基因的改变可以影响BDNF的表达,通过改变Val66等位
基因,可以增强BDNF的表达功能,有利于脑损伤的恢复13J。也有部分报道在外
周神经损伤后,BDNF的表达出现增加。BDNF对神经损伤的保护作用主要是削弱
因为细胞毒素、自由基、缺氧或外伤等相关因素所启动的脑损伤。其机制可能包
括自由基代谢以及对钙平衡的维持等。14.5]BDNF与其受体在细胞分布上的一致性
表达上调可抵御神经元损伤,而降低BDNF的表达,则会减弱神经元对损伤的抵
抗,并降低受损神经元自我修复、增生,移行的功能。同时BDNF的表达受多种
内部和外部因素的影响,与损伤程度和损伤时间具有一定的量效关系。同等程度
损伤后,各脑区BDNFmRNA表达到最大量的时间不同,而不同程度的损伤,在
相同的时间点BDNF的表达量也不一样。GriesbachGS等在对大鼠冲击性脑损伤
模型研究中发现,大脑海马回的BDNF的表达量与损伤程度和损伤时间具有相关
性。但
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