彭泽鲫葡萄糖激酶基因全长cDNA克隆及表达分析-动物营养学报.PDF

动物营养学报２０１１，２３（７）：１１６７１１７５ ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｉｍａｌＮｕｔｒｉｔｉｏｎ 　 ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００６２６７ｘ．２０１１．０７．０１５ 彭泽鲫葡萄糖激酶基因全长ｃＤＮＡ克隆及表达分析 程汉良　姬南京　彭永兴　申　欣　吴陈晨　许建和　董志国 （淮海工学院，江苏省海洋生物技术重点实验室，连云港 ２２２００５） 摘　要：本试验采用ＲＴＰＣＲ和 ｃＤＮＡ末端快速扩增（ＲＡＣＥ）方法克隆获得了彭泽鲫（Ｃａｒａｓ ｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓｖａｒ．Ｐｅｎｇｚｅ）葡萄糖激酶（ＧＫ）基因全长 ｃＤＮＡ序列。结果表明，该 ｃＤＮＡ全长 ２０５０ｂｐ，含１个１４３１ｂｐ的开放阅读框（ＯＲＦ），编码４７６个氨基酸，ＧＫ蛋白计算分子量为 ５３．７８ｋｕ，等电点为５．１４。彭泽鲫ＧＫ氨基酸序列的ＡＴＰ结合位点、葡萄糖结合位点、己糖激酶 标签序列、Ｎ－连接糖基化位点、细胞黏附序列和糖胺聚糖黏附位点等主要功能位点与其他脊椎 动物相比基本保守。彭泽鲫ＧＫ氨基酸序列与建鲤、人和鼠ＧＫ氨基酸序列相似百分比分别为 ９８．１％、７９．８％和