基因甲基化导致鼻咽癌组织14鄄3鄄3滓表达下调-生物化学与生物.PDFVIP

基因甲基化导致鼻咽癌组织14鄄3鄄3滓表达下调-生物化学与生物.PDF

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生物化学与生物物理进展 Progress in Biochemistry and Biop hys ics 2009, 36(6): 743~749 因甲 化导致鼻咽癌组织14 3 3滓 表达下调* 1,2)** 1)** 1) 1) 1) 1) 1) 1)*** 谭双香 李 君 易 红 汤参娥 程爱兰 陈主初 李建玲 肖志强 1) 2) ( 南大学湘雅医院卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室,长沙4 10008 ;湖南省老年医院- 湖南省老年医学研究所,长沙4 100 16) 摘要 为探讨14-3-3 基因甲基化在鼻咽癌发病中的作用,以75 例鼻咽癌活检组织和25 例正常鼻咽黏膜活检组织作为研究 对象,采用甲基化特异性聚合酶链式反应(MSP) 检测 14-3-3 基因甲基化状态,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR) 检测 14-3-3 mRNA 表达,免疫组织化学染色检测 14-3-3 蛋白质表达 结果发现,鼻咽癌组织14-3-3 基因完全甲基化、不完全 甲基化和未甲基化的例数分别为4 例、59 例和 12 例,正常鼻咽黏膜组织不完全甲基化和未甲基化的例数分别为7 例和 18 2 例,鼻咽癌14-3-3 基因甲基化频率显著高于正常鼻咽黏膜组织(84% 28% , 28, 0.05) RT-PCR 和免疫组织化学染 vs = P 色结果显示:14-3-3 基因完全甲基化的组织样本无 14-3-3 表达,不完全甲基化的组织样本 14-3-3 表达显著降低, 14-3-3 基因甲基化与鼻咽癌淋巴结转移及鼻咽癌临床分期正相关 研究结果表明,鼻咽癌组织 14-3-3 基因存在高频甲基 化,14-3-3 基因甲基化导致14-3-3 表达降低或缺失,14-3-3 表达水平与鼻咽癌淋巴结转移及其临床分期相关 关键词 鼻咽肿瘤,表观遗传学,基因表达,甲基化,14-3-3 学科分类号 Q5 ,R73 ,R76 DOI: 10.3724/SP.J.1206.2008.00690 鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma ,NPC) 是我 [6] 14-3-3 表达降低/ 缺失 ,并推测 14-3-3 表达降 国南方地区常见的一种恶性肿瘤,发病 和死亡 低/ 缺失可能与基因甲基化有关,本研究通过检测 均居世界首位,严重威胁我国人民的生命和健康, NPC 组织和正常鼻咽黏膜组织14-3-3 基因甲基化 但NPC 的发病机制仍然不清楚 肿瘤是多基因参 状态及其表达水平,分析 14-3-3 基因甲基化与其 与、多阶段的复杂过程,其 瘤基因的激活和抑瘤 表达和NPC 临床病理特征的关系,揭示 14-3-3 基因的失活是肿瘤发生与发展的重要原因,而脱氧 基因甲基化在NPC 发病 的作用 核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA) 甲基化又是 1 材料与方法 抑瘤基因失活的重要机制之一,它在多阶段癌变过 程中发挥

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