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《药品流通监督管理办法》 （局令第26号） 《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年5月1日起施行。 局长：邵明立 二○○七年一月三十一日 药品流通监督管理办法 第一章　总　则 共4条 第二章　药品生产、经营企业购销药品的监督管理 共18条 第三章　医疗机构购进、储存药品的监督管理 共7条 第四章　法律责任 共15条 第五章　附则 共3条 《药品流通监督管理办法》 制定原则和法律、法规依据 第一条　为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。 点评： 制订办法的目的是为了弥补药品法及其条例的不足之处，但我们遗憾地看到，办法在制订并没有很好地弥补不足，没有很好地遵循立法法的有关规定，导致一些上位法已有规定的罚则与办法冲突，给监管执法带来两难：从立法法角度理解应当适用上位法，从信赖保护原则应适用办法对相对人从轻处罚。 从事药品购销及监督管理的单位 或者个人的责任 第二条　在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人