有机推断题(带答案).docxVIP

1、现有一种有机物A,分了式为CHO,。对于A的结构与性质实验结论如下: i：八的分子中有两个竣某； ii： A的核磁共振氢谱如右图所示； 下图是利用烧B和烧1合成冇机物A和一种高 分子新材料R的转化关系示意图，已知桂1的 相对分了质量为28,且F的相对分了质量比E多28。 : 1 0 吸收强度 人 一CH?—0H优先于一CH—氧化 ②同一个碳原子上连有多个瓮基的结构极不稳定，不予考虑。 请分析并按耍求回答下列问题： （1） 写;IM对应的结构简式： : （2） 写出对应反应的化学方程式： C-D： ；反应类型为： E-*G： F+K7： （3） 冇机物E的同分异构体M满足下列三个条件： 1 mol有机物与银氨溶液充分反应生成2 mol Ag 1 mol W机物与足量NaHCd溶液反应产生1 mol CO. （3）1 mol有机物与足量金屈Na反应产生1 mol H2 请判断M的结构可能冇 种，任写一种M的结构简式 2有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如: CH3—CH-CHj HX + HX + CH3-CH=CH2 （—X为卤素原千） —r-CH3-CH2-CH3X 苯的同系物与卤素单质混合，在光照条件下，侧链上的氢原子被卤素原子取代；在催化剂的作用卞，苯环上的氢原子被 卤索原了取代。 CH-CHO 工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为ch3 的物质，该物质是一种香料。 ④加成反应HC1⑥氧化反％CH—CHO Ich ④加成反应 HC1 ⑥氧化反％ CH—CHO I ch3 CH=CH2 ◎ ~~ 令一CH—CH3②光照.介③才口 Q CH3 （一氮代物） 请根据上述路线，回答下列问题： TOC \o 1-5 \h \z （1） A的结构简式可能为 o （2） 反应③、⑤的反应类型分别为 、 。 （3） 反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）： 。 （4） 工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法，其原因是 （5）这种香料具冇多种同分异构体，共屮某种物质冇下列性质：①该物质的水溶液遇FeCh洛液呈紫色②分子屮冇 苯环，且苯环上的一澳代物有两种。写出符合上述两条件的物质可能的结构简式。（只写两种） 3、从石油裂解中得到的1, 3—丁二烯可进行以下多步反应，得到氯丁橡胶和甲基环己烷。试回答问题: -fCH2C=CHCHj7?氯 丁灘 C1 资料支持：①已知在极性溶剂中，澳与1,3-丁二烯（CH^CH-CHS）主要发生1,4加成生成ClLBrCIMlClLBr,在非极 性溶剂中，如正己烷中，主要是1,2加成生成ClLBrCHBrCll=CILo CILYII—CII—CH2+CII2YIL 实验证明，下列反应中反应物分子的坏外双键比坏内双键更容易被氧化： ⑴甲基环己烷中碳原子是否共平面 （填“是”或“否”），中基环己烷的一氯代物冇 种（不考虑环己基 的立体异构）。 ⑵上述反应中属于加成反应的有 （用序号冋答），反应④的条件是 V ⑶有机物A、B、C、D中含有手性碳原子的有 。 ⑷以请设计合理方案，用1,3—丁二烯为主要原料制取氯丁橡胶（用反应流程图表示，并注明必要的反应条件）。例如: h2 h2 △. 催化剂 4、已知：R—CH=CH—O—R‘ 〉R-CH2CHO + R‘ OH （烧基烯基醯） 坯基烯基醯A的相对分子质量（M r）为176,分子中碳氢原子数目比为3 : 4。与A相关的反应如下: M=176O2/C11,Ag（NH3kOH（必=60） M=176 O2/C11, Ag（NH3kOH （必=60） 请回答下列问题: ⑴A的分子式为 o ⑵B的名称是 ; A的结构简式为 ⑶写出C _ D反应的化学方程式： ⑷ 写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式： ①屈于芳香醛; ② 苯环上有两种不同环境的氢原子。 *118,炷）（5）. *118,炷） （5）. （5）写出G的结构简式: ⑹写出①~④步反应所加试剂、反应条件和①~③步反应类型: 序号 所加试剂及反应条件 反应类型 ① ②  ③ ④ 5、分子式为CMh他的冇机物卜广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线: 试回答下列问题： （1） A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰，峰面积之比为： TOC \o 1-5 \h \z （2） C物质的官能团名称 : （3） 上述合成路线中属于取代反应的是 （填编号）； （4） 写出反应⑥的化学方程式： : （5） F的同分异构题有多种，请写出符合下列条件的所有结构简式：a属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团； b苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯待物只有两种；c其中一个取代