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注:I组为假手术组,Ⅱ组为SAP模型组,Ⅲ、Ⅳ、V、Ⅵ、Ⅶ组均为治疗组,Ⅳ、V
组为静脉给药组,Ⅵ、Ⅶ组为动脉给药组,V、Ⅶ组为早期给药组,Ⅳ、Ⅵ组为晚期给药
组。
以上各组(除工组外,允许工组的大鼠自由饮水)均用生理盐水8ml/kg.h一从实验开
始至结束连续注入12h,在治疗组中,红花注射液和萘莫思他均用生理盐水稀释成等量等
速泵人6h(4ml/kg.h一),输液总量维持在8ml/kg.h—l。
2 主要药物试剂及器械
2.1主要器械微量注射泵、全自动生化分析仪、放射免疫计数仪、聚乙烯导管(PE50)o
2.2主要试剂和药品淀粉酶试剂盒、MPO、TNF—q和TxB2试剂盒、牛磺胆酸钠
司)、萘莫思他(ToriiPha咖8ceutiCalCo.LTD.)。
3 重症急性胰腺炎动物模型制备:戊巴比妥钠30mg/kg,腹腔内注射麻醉。取上腹部
sAP模型组和各治疗组:制作
正中切1.5cm,假手术组:仅翻动十二指肠并触摸胰腺数次o
模型参照Ah0…等介绍的方法,由微量泵控制,注入新鲜配制的5%牛磺胆酸钠1.5mi/kg,
注射速度为12ml/h。
4 导管的放置:静脉置管:在麻醉后制模前,经右侧颈内静脉切开插入一根PE50(内径
0.575mm,外径0.95mm。)聚乙烯导管用作静脉输液。动脉置管:在制模后关腹前,经右侧股
色,以确认导管位置是否正确。
5 标本的收集及检测:12h的后抽取动脉血,离心后取血清测淀粉酶、TNF一仅和
TxB2(按试剂盒说明书操作);同时取胰腺组织和肺组织测MPO,按试剂盒说明书操作;
17l
其余胰腺和肺组织HE染色,光镜观察,肺、胰腺大体病理改变及组织学采用Hughes
标准评分。
6 统计学处理:数据分析采用SPSsll.5软件包,数据结果均用x±s表示,结果分
析采用单因素方差分析(one—wayANOVA)检验,po.05表示有显著性差异。
结 果
1 大鼠SAP的模型结果
大鼠SAP模型均一次制作成功,数分钟后见胰腺水肿,10分钟后胰腺可见散在的出血,
12h后胰腺有片状出血、坏死,胰周皂化斑,胃肠道积液、积气,胰腺黄染,血性腹水,SAP模型
组的病理切片均诊断为重症急性胰腺炎。
2 胰腺和肺脏的大体病理和组织学Hughes评分(表2)
3 血淀粉酶、TNF—a和血浆WXa2水平变化(表3)
4 胰腺组织和肺组织的MPO水平变化(表4)
81
表2 SAP大体病理评分、胰腺组织学评分比较(叉土s)
注:与Ⅱ组比较‘p固.05:与Ⅱ工组比较★pO.05:与Ⅳ组比较,·p羽.01,一p《0.02;
与V组比较▲po.02:与Ⅵ组比较~o.001。
表3 血清淀粉酶、TNF一仅、TXB:检测结果仅±s)
坌组 样本数 淀粉酶fu/L,A)TNF一(ng/ml,鼬TAB:(pg/ml,c)
I 10 1058±145.7 O.698±0.074 108.00±27.09
Ⅱ 10 6957±1623_1383±0.188 1056.7±276.31
Ⅲ 10 4083±1015·★ 1.102±0.130· 793.5l±143.53·
Ⅳ 10 5492±1168_。·1.136±0.119·+654.75±105.26·+
、
V 10 4917±1442一★◆O.997±0.164·◆532.31±92.56·◆
Ⅵ 10 4735±1393-。▲1.010±0.117·_486.84±79.18·-
Ⅶ 10 3164±1527一★ 0.854±0.101·▲#301.49±51.73·▲’
A:与I组比较IP(0.001,与II组比较★P(O.01,与III组比较·P0。01
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