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注：I组为假手术组，Ⅱ组为SAP模型组，Ⅲ、Ⅳ、V、Ⅵ、Ⅶ组均为治疗组，Ⅳ、V
组为静脉给药组，Ⅵ、Ⅶ组为动脉给药组，V、Ⅶ组为早期给药组，Ⅳ、Ⅵ组为晚期给药
组。
以上各组(除工组外，允许工组的大鼠自由饮水)均用生理盐水8ml／kg．h一从实验开
始至结束连续注入12h，在治疗组中，红花注射液和萘莫思他均用生理盐水稀释成等量等
速泵人6h(4ml／kg．h一)，输液总量维持在8ml／kg．h—l。
2 主要药物试剂及器械
2．1主要器械微量注射泵、全自动生化分析仪、放射免疫计数仪、聚乙烯导管(PE50)o
2．2主要试剂和药品淀粉酶试剂盒、MPO、TNF—q和TxB2试剂盒、牛磺胆酸钠
司)、萘莫思他(ToriiPha咖8ceutiCalCo．LTD．)。
3 重症急性胰腺炎动物模型制备：戊巴比妥钠30mg／kg，腹腔内注射麻醉。取上腹部
sAP模型组和各治疗组：制作
正中切1．5cm，假手术组：仅翻动十二指肠并触摸胰腺数次o
模型参照Ah0…等介绍的方法，由微量泵控制，注入新鲜配制的5％牛磺胆酸钠1．5mi／kg，
注射速度为12ml／h。
4 导管的放置：静脉置管：在麻醉后制模前，经右侧颈内静脉切开插入一根PE50(内径
0．575mm，外径0．95mm。)聚乙烯导管用作静脉输液。动脉置管：在制模后关腹前，经右侧股
色，以确认导管位置是否正确。
5 标本的收集及检测：12h的后抽取动脉血，离心后取血清测淀粉酶、TNF一仅和
TxB2(按试剂盒说明书操作)；同时取胰腺组织和肺组织测MPO，按试剂盒说明书操作；
17l
其余胰腺和肺组织HE染色，光镜观察，肺、胰腺大体病理改变及组织学采用Hughes
标准评分。
6 统计学处理：数据分析采用SPSsll．5软件包，数据结果均用x±s表示，结果分
析采用单因素方差分析(one—wayANOVA)检验，po．05表示有显著性差异。
结 果
1 大鼠SAP的模型结果
大鼠SAP模型均一次制作成功，数分钟后见胰腺水肿，10分钟后胰腺可见散在的出血，
12h后胰腺有片状出血、坏死，胰周皂化斑，胃肠道积液、积气，胰腺黄染，血性腹水，SAP模型
组的病理切片均诊断为重症急性胰腺炎。
2 胰腺和肺脏的大体病理和组织学Hughes评分(表2)
3 血淀粉酶、TNF—a和血浆WXa2水平变化(表3)
4 胰腺组织和肺组织的MPO水平变化(表4)
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表2 SAP大体病理评分、胰腺组织学评分比较(叉土s)
注：与Ⅱ组比较‘p固．05：与Ⅱ工组比较★pO．05：与Ⅳ组比较，·p羽．01，一p《0．02；
与V组比较▲po．02：与Ⅵ组比较～o．001。
表3 血清淀粉酶、TNF一仅、TXB：检测结果仅±s)
坌组 样本数 淀粉酶fu／L，A)TNF一(ng／ml，鼬TAB：(pg／ml，c)
I 10 1058±145．7 O．698±0．074 108．00±27．09
Ⅱ 10 6957±1623_1383±0．188 1056．7±276．31
Ⅲ 10 4083±1015·★ 1．102±0．130· 793．5l±143．53·
Ⅳ 10 5492±1168_。·1．136±0．119·+654．75±105．26·+
、
V 10 4917±1442一★◆O．997±0．164·◆532．31±92．56·◆
Ⅵ 10 4735±1393-。▲1．010±0．117·_486．84±79．18·-
Ⅶ 10 3164±1527一★ 0．854±0．101·▲#301．49±51．73·▲’
A：与I组比较IP(0．001，与II组比较★P(O．01，与III组比较·P0。01
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