课件：药物微粒分散系.ppt

第一节 概述 一、药物微粒分散体系的内涵 分散体系 (disperse system) 是指一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系。 被分散的物质称分散相（disperse phase） 连续的介质称为分散介质（disperse medium） 分散体系按分散相粒子的直径大小分类： 真溶液：10-9 m（1nm） 胶体分散体系：1-100nm 粗分散体系：100nm 微粒分散体系：1nm-100μm 第二篇 药物制剂的基本理论 第十一章 药物微粒分散体系的基础理论 第一节 概述 第二篇 药物制剂的基本理论 第十一章 药物微粒分散系的基本理论 微粒给药系统 粗分散体系：混悬剂、乳剂、微囊 微球（500nm~100μm） 胶体分散体系：纳米微乳、脂质体、 纳米粒、纳米囊（1000nm） 第一节 概述 二、微粒分散体系的特性与作用 ①多相体系存在相界面 ②粒径小表面积大表面自由能高是热力学不稳定体系 具絮凝、聚结、沉降趋势 ③更小者具布朗运动、丁泽尔效应、电泳现象 ④溶解快提高药物生物利用度及在分散介质中的分散性及稳定性 ⑤体内分布具有选择性 ⑥微囊、微球有缓释作用，减少剂量降低毒性，稳定性增加 第十一章 药物微粒分散系的基本理论 第一节 概述 三、微粒大小与测定方法 粉粒大小常用粒径表示： ①几何粒径：长径、短径、定向径、 等价径、 　　　　　　外接园等价径 ②比表面积粒径 ③有效粒径 　　粒径的测定方法：　 　　光学显微镜法、电子显微镜法、库尔特计数法、激光散射法、 stokes沉降法、吸附法等 第十一章 药物微粒分散系的基本理论 第十一章 药物微粒分散系的基本理论 第二节 微粒分散体系的性质与特点 一、微粒分散体系的热力学稳定性 ΔG=σΔA ΔG—表面自由能的增加 σ—表面张力 ΔA—表面积增加，热力学不稳定体系。 A增加：表面自由能增大，强烈聚结趋势 2.σ降低：表面自由能减少，增加稳定性加表面活 性剂是常用稳定化方法 第十一章 药物微粒分散系的基本理论 第二节 微粒分散体系的性质与特点 二、微粒分散体系的动力学稳定性 两方面 减少粒径是防止沉降速度最有效方法，同时增加粘度，减少微粒和分散介质之间的密度差，控制温度，可阻止沉降 Brown运动 重力沉降 第十一章 药物微粒分散系的基本理论 第二节 微粒分散体系的性质与特点 三、微粒光学性质（光散射丁泽尔效应） 四、微粒电学性质（电泳、双电层） 第十一章 药物微粒分散系的基本理论 第三节 与微粒分散体系物理稳定性有关的理论 一、絮凝与反絮凝（电荷电学特性） 微粒具双电层，电荷排斥，阻止聚沉而稳定。 加入一定量电解质中和一部分电荷呈絮凝沉降振摇易重新分散（絮凝剂）。 加入电解质使ζ电位升高，静电斥力增加阻止微粒聚集，此过程称反絮凝。 第十一章 药物微粒分散系的基本理论 第三节 与微粒分散体系物理稳定性有关的理论 二、DLVO理论 (一)微粒间Vander Waals吸引能（ΦA负值） 分子间Vander Waals 作用： ①两个永久偶极间的相互作用 ②永久偶极与诱导偶极间的相互作用 ③诱导偶极间色散相互作用 间距越小，吸引力越大 同种物质微粒间的Vander Waals 作用永远是吸引，介质存在减弱吸引，且性质越接近，吸引作用越弱。 第十一章 药物微粒分散系的基本理论 第三节 与微粒分散体系物理稳定性有关的理论 二、DLVO理论 （二）双电层排斥作用能（ΦR） 微粒彼此间双电层尚未接触时，两带电微粒不排斥，只有当微粒接近到双电层发生重叠并改变双电层电势与电荷分布时，才产生排斥作用。 粒径越大，排斥力越大 距离越大，排斥力以指数形式减少 第十一章 药物微粒分散系的基本理论 第三节 与微粒分散体系物理稳定性有关的理论 二、DLVO理论 （三）微粒间总相互作用能（ΦT） ΦT= ΦA +ΦR 以ΦT对微粒间距