课件：铁过载与骨质疏松症.pptVIP

铁过载对破骨细胞分化的影响 不同浓度枸橼酸铁铵（FAC）干预破骨细胞前体细胞RAW264.7， 用TRAP染色观察FAC对破骨细胞分化形成的影响。 结果：FAC能在一定范围内促进RAW264.7向破骨细胞分化 ——中华骨质疏松与骨矿盐疾病杂志.2011;4:29-33 RT-PCR NFATC1 TRAP Cathepsin K RANK 从左至右：RANKL干预组、25umFAC+RANKL干预组、 25umFAC+RANKL+20mmNAC干预组、RANKL+20mmNAC干预组 结果提示：FAC能上调破骨细胞分化的标志酶TRAP； FAC能上调以及Cathepsin k水平； 上调破骨细胞分化通路上关键因子NFATC1的水平； 而抗氧化剂NAC能逆转FAC的增强作用。 铁过载小鼠模型 对照组 高铁组 股骨中段、第四腰椎骨密度结果显示， 铁过载组骨密度下降显著(Kodak in vivo imaging system 检测) 血清骨转换指标（铁过载骨质疏松模型） 结果：过多铁离子在体内能抑制成骨细胞分化，促进破骨细胞分化及其功能。 2005年南非学者Schnitzler 非洲黑人股骨颈骨折(FNF) 骨质疏松情