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義大醫院
使用心臟血管支架之相關注意事項:
?
一般支架(符合適應症者健保給付)
塗藥支架(符合適應症者部份自付差額)
副 作 用
ㄧ、心導管冠狀動脈介入性治療之副作用
或併發症,裝置一般支架均可能發生。
二、導管冠狀動脈介入性治療之一般支架
相關之副作用或併發症:
1.支架內血栓:通常在支架裝置後一個月
內發生(發生率為0.5%~1%),其後至半
年間仍有約0.25%發生率,半年後發生
之機會極少。
2.裝置支架後產生支架內再狹窄:其發生
率約 30%。
3.血管破裂。
一、心導管冠狀動脈介入性治療之副作用或
併發症,裝置塗藥支架均可能發生。
二、裝置塗藥支架後一個月內支架內血栓之發生率
不到1%。但晚期支架內血栓,即使在6~12個
月之後也可能發生(發生率約0.5%)。
三、塗藥支架可顯著降低血管再狹窄機率,但仍有
10%左右會發生血管再狹窄。
禁 忌 症
一、病變部位不適合裝置支架或裝置支架
之風險太高者。
二、病患有其他疾病:如急性出血,或近
期內接受大手術者。
三、其他情況主治醫師認為不適合執行支
架手術者。
一、對支架所塗之藥物過敏者。
二、病變部位不適裝置支架或裝置支架之風險
太高者。
三、病患有其他疾病,如急性出血或近期大手術者。
四、其他情況主治醫師認為不適合執行支架手術者。
注意事項︵壹︶
一、裝置血管支架後為避免支架內血栓應至
少服用兩種抗血小板藥物一個月以上。
二、裝置血管支架後的血管仍有可能再狹窄
或阻塞,所以必須定時服藥追蹤。
一、造成晚期支架內血栓之原因仍未明,一般建議
應至少服用兩種抗血小板藥物半年以上,甚至
更久。
二、裝置塗藥支架並非一勞永逸,所以裝置後必須
定時服藥追蹤。
注意事項︵貳︶
無論是一般或塗藥支架,根據臨床統計,皆有約1%的機會於一個月內產生急性或亞急性之”支架內血栓”,進而造成血管內再阻塞的情形發生。
接受心導管檢查或介入性治療(不論是氣球擴張或支架置入),其危險性約1%,其中較重要的有心肌梗塞、中風、血管破裂、需電擊之心律不整等(註:發生率不到0.1%)。
義大醫院一般性支架(符合適應症者健保給付)
批價碼
品名
廠商
健保碼
M9171028
Driver Stent 2.5mm
美敦力
CBP01S660DVE
M9171029
Driver Stent 2.75mm
美敦力
CBP01S6275VE
M9171030
Driver Stent 3.0~4.0mm
美敦力
CBP01S7353VE
M2810040
TSUNAMI CORONARY STENT SYSTEM 2.5MM~3.0MM (CS-RA2515FW~CS-RA3030FW)
揚通
CBP01TSUNATM
M2810041
TSUNAMI CORONARY STENT SYSTEM 3.5MM~4.0MM (CS-RA3510FW~CS-RA
揚通
CBP01CSUNATM
M9171055
Biosensor S-stent
興東
CBP01STSRXBS
M9171079
Liberte Stent
波士頓
CBP0138938SB
M9160059
R-stent Evolution2
祥豐
CBP01R2252RB
M9171021
Vision stent
歐美嘉
CBP01V7844AB
塗藥性支架(符合適應症者需自付部份差額
特材代碼
產品名稱
廠牌
單位
醫院
單價
健保價
(含特材管理費)
自付
差額價
(A)
(B)
C=A-B
CBP06ELUT2SB
塔克斯紫杉醇釋放型冠狀動脈支架系統
(Taxus Liberte Monorail Paclitaxel-ElutingStent System)
波士頓科技 (Boston Scientific)
條
(SET)
74,400
20,937
53,463
CBP06ELUT3M4
茵得芙釋 放型冠狀動脈支架系統
(Medtronic Endeavor Resolute Zotarolimus- Eluting Coronary Stent System)
美敦力(Medtronic)
條
(SET)
84,000
20,937
63,063
CBP06ELUT1RB
傑納斯冠狀動脈血管支架輸送系統
(Orbus Genous R Stent)
奧爾(Orbus)
條
(SET)
69,600
20,937
48,663
CBP06ELUT1AB
艾諾莉茉斯冠狀動脈塗藥支
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