第8章 胆碱受体阻断药物.pptVIP

第八章 胆碱受体阻断药（Ⅰ）-M胆碱受体阻断药 与受体有高度亲和力但无内在活性 1.M受体阻滞药 阻断M胆碱受体，主要用于内脏绞痛，又称平滑肌解痉药，如阿托品等。 2.N1受体阻滞药 阻断N1胆碱受体，主要降低血压，如美加明等。 3.N2受体阻滞药 阻断N2胆碱受体，表现为骨骼肌松弛作用，主要用作麻醉辅助药，如琥珀胆碱、筒箭毒碱。 均为植物中提取，有阿托品（消旋莨菪碱），东莨菪碱（左旋莨菪碱）和山莨菪碱。 阿托品(atropine) 药理作用: 选择性阻断M-R（M1、M2、M3），大剂量也阻断NN-R。 一、对心血管作用 1、对心脏作用 阻断窦房结M2-R HR 较大剂量（1～2mg） 阻断心脏传导系统的M2-R 心电传导 2、对血管作用 较大剂量（1～2mg） 扩张血管（如面部潮红） 大剂量（2～5mg) 解除小血管痉挛 （治疗休克的药理学基础） 注：扩张血管作用与阻断M-R受体无关。 二、对平滑肌作用 1、对眼部平滑肌作用： 1）瞳