关注对比剂在糖尿患者的安全性.pptVIP

NEPHRIC研究： 129名接受PCI的患者均有糖尿病合并肾功能损害， 随机分两组：碘克沙醇组n=64，碘海醇组n=65， 研究终点：应用对比剂后3天内SCr升高?0.5mg/dl 结果：碘克沙醇组是3.1%， 是碘海醇组是26.2%的1/12. RECOVER 研究： 275名冠脉造影±PCI的肾功能不全患者， 随机分成两组：碘克沙醇组 n=140，碘克酸组n=135 研究终点：CIN 发生率（术后第1和第2天，SCr增高较基线≥25% 或绝对增高值≥0.5mg/dl(≥44.2 μmol/L) 结果：糖尿病亚组患者使用威视派克CIN的发生率为10.4%，远低于使用碘克酸组的26.5%，有显著统计学差异 Hernandez研究 ： 250名冠脉造影±PCI的糖尿病患者， 随机分成两组：碘克沙醇组 n=118，碘佛醇组 n=132 研究终点：CIN发生率(SCr↑ 0.5mg/dl或 25%) 结果：碘克沙醇组CIN发生率是2.5%，约为碘佛醇组的1/3，两组结果有统计学差异 VALOR 研究： 299名肾功能损害的冠脉造影±PCI患者， 随机分成两组：碘克沙醇组 n=156，碘佛醇组 n=143 研究终点：MPPC（72小时内Scr平均峰值百分比变化） 结果：糖尿病亚组72小时内Scr平均峰值百分比变化，碘克沙醇组是12.9%，约为碘佛醇组的