第三节一 烷烃.pptVIP

第三节 烷烃 一、烷烃——饱和链烃 1、定义： （1）C－C单键 （2）C－H饱和 （3）通式CnH 2n＋2 (n≥1) 2、有机物表示方法 电子式，结构式、分子式 结构简式－省略C－H之间短线的结构式的简便写法（C－C键可省可不省）。 二、 同系物： 1.定义：相同的通式 相似的结构， 且在分子组成上相差1个或若干个 CH2基团的物质。 Eg: CH4 , C2H6 ,C5H12 3.化学性质——与甲烷类似 (1)稳定 三、烷烃的命名 以C原子的数目命名。 C原子数从1→10用“天干”命名。“甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 ” Eg：C6H14 C10H22 C原子数大于10的用汉字数字命名。 Eg： C12H26 C18H38 问：当相同碳原子数的烷烃出现同分异构体时如何区分？ 1.习惯命名法：正、异、新 2.系统命名法： ①直链烷烃 甲乙丙丁戊己庚辛壬癸、十一、十二…… 例：判断上述各种同分异构体的一氯代物各有几种同分异构体。 四、环烷烃——饱和环烃 1、定义：C原子间以单键相互结合形成的环状烃（不属于烷烃） 2、通式： CnH2n(n≥3) 多一个环，少两个氢 3、化学性质： 与烷烃相似（C-C单键C-H饱和） 4、环烷烃结构简式的写法 以正多边形表示碳环上的C、H原子，支链上的各原子需写出 * * H C H H H C H H H H C H H H C H H C H H H C H H C H H C H H H C H H H C H H C H H C H H H C H H C H H H C H H 试写出上述烃的分子式、并找出C、H原子之间的规律 例：已知蜡烛中的一种主要成分是含22个碳原子的烷烃，写出此种烷烃的分子式 C原子间以单键结合成链状，剩余的价键全部与H原子结合，使每个C原子都达到饱和状态的烃。 练习：写出C4H10、C5H12、C6H14 三种直链烷烃 的结构简式。 CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 讨论：从C4H10 — C6H14，相邻的两种烷烃在组成上 有何差别？有何共同点？结构上有何共同点？ 注：有机反应方程式中，有机物必须写结构简式，无机物写化学式。 2. 同系物物理性质递变规律： 碳原子数越多，熔沸点越高。 C1 — C4 C5 — C16 （液态）； （气态）； C17以上： 固态 0.7991 （固） 391.3 54 固 CH3(CH2)22CH3 二十四 烷 0.7780 （ 固） 301.8 22 固 CH3(CH2)15CH3 十七烷 0.7300 174.1 -29.7 液 CH3(CH2)8CH3 癸烷 0.6838 98.42 -90.61 液 CH3(CH2)5CH3 庚烷 0.6262 36.07 -129.7 液 CH3(CH2)3CH3 戊烷 0.5788 -0.5 -138.4 气 CH3(CH2)2CH3 丁烷 0.5005 -42.07 -182.7 气 CH3CH2CH3 丙烷 0.572** -88.63 -183.3 气 CH3CH3 乙烷 0.466* -164 -189.5 气 CH4 甲烷 液态时 密度g/L 沸点 ℃ 熔点 ℃ 常温时 状态 结构简式 名称 （3）燃烧 （2）取代反应 4、分子构型：锯齿型 例：CH3－CH2 －CH2 －CH2 －CH3 注：系统命名法无须加“正”。 戊烷 烃基：烃分子中去掉一个H原子剩余的部分。以“－R”表示。“－”表示未成对电子。 ②带支链的烷烃： 例：CH3－CH－CH2 －CH3 CH3 丁烷 （1）选定分子里最长的碳链为主链，并以之为标准称某烷； （2）以离支链较近一端为起点，用1，2，3……依次给主链碳原子数编号。 1 3 2 4 （3）将支链作为取代基写在某烷前面，并用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，数字与取代基之间用“－”隔开。 2－甲基 例：CH3－C－CH3 CH3 CH3 （4）相同的取代基需合并，用二、三等汉字表示其数目，取代基的阿拉伯数字之间用“，”隔开。 丙烷 (5)如有不同取代基，取代基间用“－”隔开。简单烃基在前，复杂烃基在后。 例：CH3－CH－CH2 －CH－CH2－CH3 CH3 CH2 CH3 2－甲基－4－乙基己烷 二甲基 2，2－