化学Ⅱ-山口大学.PPT

2009.12.23 やまぐち地域資源活用研究者シーズ集取材資料：千咲舎　平川由野　様 H. Yamamoto (Yamaguchi University) 有機化学をつかって 山口大学大学院理工学研究科 物質工学系学域精密化学分野 山本豪紀 何をしてきた？ 　 例えば，「複素環合成」 立体選択的（レギオ選択的，ジアステレオ選択的，エナンチオ選択的）合成法の開発 例えば，「複素環合成」 　 例えば，「高分子材料」 高分子材料の合成法の開発 例えば，「二酸化炭素吸収剤」 二酸化炭素吸収剤の開発 最近復活した「含臭素化合物」 日本で使用される臭素は「周南産」 最近復活した「含臭素化合物」 　 何でもOK！ 　 *Copyright　2009 H. YAMAMOTO (Yamaguchi University) * 2009.12.23 やまぐち地域資源活用研究者シーズ集取材資料：千咲舎　平川由野　様 H. Yamamoto : h-ymmt@yamaguchi-u.ac.jp Division of Materials Science and Engineering Graduate School of Science and Engineering Yamaguchi University 2-16-1 Tokiwadai, Ube 755-8611, Japan 合成設計支援プログラム 九大総理工 相模中研 九大機能研 山口大 不斉合成 遷移金属触媒 不斉水素化 アミノ酸 含フッ素化合物 配位重合 開環重合 配位子合成 ルイス酸 置換ポリアセチレン 複素環合成 含臭素化合物 二酸化炭素吸収剤 山口大 九大機能研 相模中研 九大総理工 工業用有用化合物の 製造法開発 山口大 九大機能研 相模中研 九大総理工 ４つの可能性 １つだけを生成 山口大 九大機能研 相模中研 九大総理工 Si face 山口大 九大機能研 相模中研 九大総理工 オキセタン類の開環重合 置換アセチレンの配位重合 山口大 九大機能研 相模中研 九大総理工 CO2 ローディング 吸収液 1 t あたりの CO2 吸収量 CO2 吸収反応熱 113.5 0.53 -75.6 -68.0 87.1 0.77 45％up down 10％up Code X 触媒 反応点 山口大 九大機能研 相模中研 九大総理工 World total 556,000 tons United States 235,000 42% Israel 200,000 36% Jordan 50,000 9% China, 43,000, 8% Japan, 20,000, 4% Others, 8,000 1% 世界の臭素生産量 cf. U.S. Geological Survey, Mineral Commodity Summaries, 2008 第 5 位 「臭素 Br2」 性質 常温常圧で赤褐色の揮発しやすい液体 気体は空気より重い 不燃性、可溶性、猛毒 製造方法　　 臭化物イオンを含む水溶液 →　酸性条件下で塩素を吹き込む 　→　酸化された臭素単体を蒸留精製 海水中には 65ppm（0.0065%） 含まれる 山口大 九大機能研 相模中研 九大総理工 70 87 8 46 70 100 100 100 0 none Cu(OAc)2 ZnCl2 Yb2(CO3)3 Mg(ClO4)2 Ni(ClO4)2?6H2O La(OTf)3 Y(OTf)3 Yb(OTf)3 3 何でもＯＫ！ 　二酸化炭素吸収剤 　一酸化炭素利用反応 　オキセタンの重合 　転位反応 　受託合成 　臭素化???臭素化学懇話会 　○○○ 　主は，複素環 究極＆至高 比較的共通するキーワードは“触媒” ？