平阳十一中傅品建试验室制备苯乙酮的化学方程式为.PPT

高三复习----实验化学 物质制备中的影响因素 2012年浙江高考实验题中反应条件的控制 方 法 无水环境 缓慢滴加 搅拌 冷 凝回流 目 的 防止三氯化铝与乙酸酐水解 防止反应太剧烈，副产物增多 反应均匀，有利于散热 提高原料的利用率 化学反应条件的控制是实验的灵魂 回归课本 阿司匹林的合成 （实验 P93) 苯的硝化反应 （有机 P50） 银镜反应 （有机 P79） 酚醛树脂制备 （有机 P80） 乙酸乙酯制备 （化学2 P71） 实验室制乙烯 （实验 P27) 几点建议 1、近几年浙江高考重在考查制备试验； （1）洗涤乙酰水杨酸可以下列哪一种物质？ A.用冰水洗涤；B.用温水洗；C.用饱和碳酸氢钠溶液洗； （1）请观察这两种方案有什么不同？ （4）方案2，是为了改进的提纯方法，称为重结晶提纯法。 该方案中，除了选用乙酸乙酯作溶剂外，还可能可以 选择下列哪些试剂 。A. 乙醇 B. 蒸馏水 C. 乙醚 * * 平阳十一中 傅品建 实验室制备苯乙酮的化学方程式为： （I）合成：在三颈瓶中加入20 g无水AlCl3和30 mL无水苯。为避免反应液 升温过快，边搅拌边慢慢滴加6 mL乙酸酐和10 mL无水苯的混合液控制滴加速率，使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时。 2012浙江高考 （1）合成过程中要求无水操作，理由是____________________________________________。 防止三氯化铝和乙酸酐水解（只答三氯化铝水解或乙酸酐水解也可） （2）操作中为什么要边搅拌边慢慢滴加，而不是一次性加入_________________。 A．反应太剧烈 B．液体太多搅不动 C．反应变缓慢 D．副产物增多 A （I）合成：在三颈瓶中加入20 g无水AlCl3和30 mL无水苯。为避免反应液 升温过快，边搅拌边慢慢滴加6 mL乙酸酐和10 mL无水苯的混合液控制滴加速率，使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时。 D 实验室制备苯乙酮的化学方程式为： 2012浙江高考 （Ⅱ）分离与提纯：①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层 ②水层用苯萃取，分液 ③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、除去苯，得到苯乙酮粗产品 （1）分离和提纯操作②的目的是 _____________________________________________________。 把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失 （4）如何除去苯（苯的沸点80.10 ℃ ,苯乙酮沸点202.3 ℃ ） (2)为什么将有机层合并？ （3）为什么要洗涤 合并 同时也是物质制备成败得关键 2、重视样卷和高考卷的研究； 3、回归课本，关注实验细节； 4、认真审题，规范答题。 提纯 制备原理 阿司匹林（乙酰水杨酸），乙酰水杨酸受热易分解，分解温度为128~135℃。某学习小组在实验室以水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐[（CH3CO）2O]为主要原料合成该物质，设计的合成路线为： 巩固应用 （2）整个过程中最后还有什么杂质？ 方案2 课本 （2）方案2中的乙酸乙酯有什么作用 。 答：水杨酸易溶于乙酸乙酯，冷却结晶时大部分水杨酸仍溶解在乙酸乙酯中很少结晶出来。 （3）趁热过滤的目的何在？ 微溶 可溶 微溶 乙酰水杨酸 易溶 可溶 反应 醋酸酐 易溶 易溶 微溶 水杨酸 乙醚 乙醇 水 名 称 方案2 课本 浸泡数分钟 过滤洗涤 步骤1 水浴加热 趁热过滤 步骤2 缓慢加热 浓缩结晶 步骤3 _________ _________ 步骤4 【课本内容】实验室制取少量摩尔盐的流程如下： 约5克铁屑 25mL3mol·L-1 约9.5克(NH4)2SO4晶体 15mL1mol·L-1Na2CO3 H2SO4溶液 配成饱和溶液 ↓ ↓ ↓ → → → →摩尔盐 （4）步骤4涉及的实验基本操作有__________________________ 除去铁屑表面油污 硫酸亚铁因降温析出损失 蒸干时晶体会受热分解或加热过程中Fe2+发生水解或被氧化 出现晶膜 抽滤、洗涤、干燥 （1）步骤1的铁屑需浸泡数分钟为什么____________