扬州大学重大科技成果培育项目申请表鸡早期胚胎发育及生殖干细胞.DOCVIP

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  • 2019-07-03 发布于天津
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扬州大学重大科技成果培育项目申请表鸡早期胚胎发育及生殖干细胞.DOC

扬州大学重大科技成果培育项目申请表 项目名称 鸡早期胚胎发育及生殖干细胞研究的理论与技术 项目曾获奖励 2016年教育部高等学校科学研究优秀成果奖自然科学一等奖 申请人姓名 李碧春 所在单位 动科学院 联系电话申请费用 50(万元) (一)项目简介(应包含项目主要技术内容、授权专利情况、技术经济指标、应用推广及效益情况等) 项目针对鸡早期胚胎发育、体外受精、胚胎干细胞、生殖干细胞等生物学规律和特性,探讨了生殖细胞发生的调控机理,体外诱导的可能性等内容,取得了具有影响性的创新成果:(1)创建了鸡卵体外受精、胚胎移植和异体胚盘移植方法;阐明了鸡早期胚胎发育规律、胚胎细胞发生的转折性发育事件,创新了将外源基因导入生殖干细胞的方法,获得国内首批基因修饰鸡,为家禽遗传修饰育种开辟了新途径,为制备家禽输卵管生物反应器提供了技术支撑;(2)系统研究了鸡胚胎干细胞(ESCs)、原始生殖细胞(PGCs)和精原干细胞(SSCs)发育规律和生物学特性;建立了一套完整的鸡ESCs、PGCs和SSCs分离纯化、体外培养、冷冻保存、诱导分化及转染外源基因等方法;阐明了小分子化合物对干细胞体外增殖的作用;填补了家禽干细胞发育生物学基础理论和方法的空白。(3)发现了鸡ESCs、PGCs和SSCs分化过程中的173个候选关键基因和11条关键信号通路,体内外试验证明了部分关键基因和信号通路的功能;建立了鸡ESCs定向诱导为雄性生殖细胞的最佳诱导体系,为阐明ESCs向雄性生殖细胞分化的发育机理提供基础依据;(4)揭示了ESCs分化为PGCs过程中关键基因、信号通路和LncRNA的互作调控网络,明确了组蛋白H3K4甲基化和DNA甲基化修饰的协同调控机制,为深入研究表观遗传调控的生殖干细胞分化机理提供理论参考资料。 任务来源 国家级项目 8 项;部省级项目 4 项 具体计划、基金的名称和编号(应根据与本项目的紧密程度顺序填写,不超过5项。) 1. 国家重点研发计划 LncRNA 协同组蛋白H3K4 甲基化修饰对PGCs 发育的调 控(YS2017YFGH000343) 2. 国家自然科学基金 ESCs向雄性生殖干细胞分化的特异表达新候选基因的作用机制研究 3. 国家自然科学基金 基于鸡ESCs分化为雄性生殖细胞调控关键基因和信号通路筛选诱导剂的研究 4. 国家自然科学基金 鸡精原干细胞移植的研究 5. 高等学校博士学科点专项科研基金 鸡ESC定向诱导分化为雄性生殖细胞能力的研究(20103250110006) 授权发明专利(项) 8 授权的其他知识产权(项) (二)预期目标和执行计划 预期目标: 1. 阐明鸡ESCs、PGCs和SSCs的发育基本规律及参与原始性腺的形成和分化的过程; 2. 构建关键基因、信号通路、组蛋白甲基化、DNA甲基化修饰互作的调控网络,全面解析基因、信号通路、表观遗传修饰在PGCs、SSCs发生过程中调节机制,为实现干细胞介导基因修饰制备输卵管生物反应器奠定基础; 3. 拟申获国家奖1项。 执行计划: 2018.04-2019.04在前期明确关键基因和信号通路在PGCs、SSCs发生过程的功能基础上,探究组蛋白甲基化修饰、DNA甲基化在PGCs、SSCs发生过程中的变化规律及其功能; 2019.05-2020.04构建LncRNA、组蛋白甲基化、基因和信号通路之间的相互调节网络,全面解析基因、信号通路、表观遗传修饰在PGCs、SSCs发生过程中调节机制。 2020年 系统组织材料,申报国家奖。 (三)经费使用说明 主要用于完成该项目的材料(如细胞培养、分子生物学试剂等)购置约16.0万元、测试费(组蛋白甲基化、DNA甲基化测序等)24.0万元、科技查新(研究内容的新颖性等查证)2.0万元、成果鉴定(科技成果的审查和评议)、专家论证(对科技成果的应用前景和社会效益等展开讨论,形成国家奖的报奖体系)8.0万元,共计 50万元。 申请人(签字) 单位意见 经学院学术委员会审核,申报材料于年 月 日-----年 月 日在学院公示无异议后,同意上报。 学术委员会主任(签字): 单位(公章) 年 月 日 学校意见 同意申请,下达项目经费。        盖  章 年 月 日

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