癸烷稠环烷烃.PPT

螺环化合物的命名： 螺[5.5]十一烷 螺[2.4]庚烷 5-甲基螺[3.4]辛烷 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 2 3 4 5 6 7 8 二环[4.1.0]庚烷 习题 1。 二环[2.2.0]己烷  二环[4.2.0]辛烷 螺[2.4]庚烷 螺[4.5]癸烷 IUPAC Nomenclature of alkanes : 直链烷烃(Unbranched alkanes) Methane Ethane Propane Butane Pentane Hexane Heptane Octane Nonane Decane 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Undecane Dodecane Tridecane Tetradecane 11 12 13 14 sp3杂化轨道(Hybrid orbitals) : 基态 2p 2s 1s 电子 跃迁 激发态 2p 2s 1s sp3-杂化态 杂化 1s sp3 图 2.1 sp3 杂化轨道形成过程示意图 2.3 烷烃和环烷烃的结构 2.3.1 σ键的形成及其特性 碳原子在基态时的电子构型： C : 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0 在甲烷分子中，C 原子是sp3杂化。 S 轨道成分：1/4； p 轨道成分：3/4。 图 2.2 sp3杂化轨道 图 2.3 sp3杂化的碳原子 几何构型：四面体 sp3-1s σ键 4个C－H σ键 图 2.4 甲烷的结构 图 2.5 甲烷的球棍模型 图 2.6 甲烷的比例模型 由两个和两个以上碳原子组成的烷烃， 除了具有C－Hσ键外，还有C－C σ键。 σ键的特性： σ键呈圆柱型对称，键能较大，可极化性小，可沿键轴自由旋转。 由于σ键是沿成键轨道方向交盖而成，在碳链中， C－C－C的键角保持了接近109.5°。 对于直链烷烃，其三维形状是曲折型，而不是直线型。 乙烷的结构： 1个C－Ｃσ键 6个C－Hσ键 sp3－ sp3 σ键 sp3－ 1s σ键 图 2.7 乙烷的球棒模型 图 2.9 乙烷的棍棒模型 * 第二章 饱和烃：烷烃与环烷烃 只含有C、H 两种元素的化合物— 碳氢化合物 烃(Hydrocarbons)。 分子中C原子 的结合方式 烃 饱和烃： 不饱和烃: (Unsaturated hydrocarbons) (Saturated hydrocarbons) 碳原子之间均以C－C单键相连，其余的价键均为H原子所饱和。烷烃(Alkanes)：甲烷、乙烷等; 环烷烃(Cycloalkanes): 环丙烷 环己烷 含有碳碳重键的烃类化合物，烯烃、炔烃等。 2.1 烷烃和环烷烃的通式和构造异构 2.1.1 烷烃和环烷烃的通式 甲烷 Methane 乙烷 Ethane 丙烷 Propane 丁烷 Butane 烷烃的通式 ： CnH2n+2 环丙烷 环丁烷 环戊 烷 环己烷 环烷烃的通式： CnH2n 通式相同，组成上相差“CH2”及 其整倍数的一系列化合物 - 同系列。 同系列中的各个化合物互为同系物 - 同系物。 “CH2”称为系差 - 系差。 2.1.2 烷烃和环烷烃的构造异构 C4H10： 沸点：-0.5 ℃ -11.73℃ 分子式相同，原子的排列方式不同的化合物 - 同分异构体(Isomers)。 分子式相同，分子构造不同的化合物 - 构造异构体(Constitutional isomers) 。 烷烃构造异构体的数目 随着碳原子数的增加构造异构体的数目增多。 戊烷 异戊烷 新戊烷 脂环烃的构造异构现象比脂肪烃复杂，如环烷烃C5H10的构造异构体有： 环戊烷 1,1-二甲基环丙烷 乙基环丙烷 甲基环丁烷 1,2-二甲基环丙烷 2.2 烷烃和环烷烃的命名 (Nomenclature of Alkanes and Cycloalkanes) 2.2.1 伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、 叔氢原子 伯、仲、叔、季碳原子 伯、仲、叔氢原子 2.2.2 烷基与环烷基 烷基 (Alkyl groups): 从烷烃中去掉一H原子,剩余的结构分别称为烷基和环烷基。 表2.1 一些烷基的名称与表示 n-Bu- 新戊基 环丙基 环丁基 环戊基 环己基 常见亚烷基 烷烃分子中去掉两个氢原子后余下的集团 - 亚烷基。 2.2.3 普通命名法(习惯命名法) 碳原子数用“天干”字——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和十一、十二……等数目字表示。 用“正”、“异”、“新”等前缀区别不同的构造异构体。 2.2.3 烷烃的命名 (2) 衍生命名法 以甲烷为母体，把其它的烷烃都看作是甲烷的烷基衍生物。