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                课件:麻醉药品、精神药品临床使用与管理.ppt
                    麻醉药品在癌痛治疗中的应用原则 爆发性疼痛的解救 立即给予短效阿片药物(即释吗啡片、吗啡针) 剂量:前24h用药总量的10~20% 每日短效阿片解救用药次数大于3次时,应当考虑将前24h解救用药换算成长效阿片类药按时给药                              《癌症疼痛诊疗规范》(2011年版) 麻醉药品在癌痛治疗中的应用原则 五、关注药物不良反应及处理 恶心、呕吐:镇吐药或氟哌啶类; 便秘:软化和促进排便; 呼吸抑制:及时进行生命支持,同时使用阿片受体拮抗药,如纳洛酮进行治疗。    皮肤瘙痒:对症处置                                                               《麻醉药品临床应用指导原则》 麻醉药品在癌痛治疗中的应用原则 六、辅助用药的使用 目的:加强镇痛效果,减少镇痛药剂量,减轻药物不良反应 糖皮质激素 三环类抗抑郁药和抗惊厥类药物 NMDA拮抗剂氯胺酮 膦酸盐类                                     《麻醉药品临床应用指导原则》 麻醉药品使用中常见的一些问题 1.癌症病人慢性疼痛使用哌替啶  哌替啶止痛效果差(吗啡的1/8~1/10) 有效作用时间短(2.5~3.5h) 哌替啶体内会产生毒性代谢物去甲哌替啶,对中枢神经系统有着明显兴奋毒性,且在体内代谢缓慢,半衰期长,经常应用会产生蓄积,依据蓄积浓度的高低分别产生颤栗感、震颤、抽搐、癫痫样惊厥大发作等严重神经毒性症状 连续应用易成瘾 麻醉药品使用中常见的一些问题 2、病人疼痛控制不佳,同时给予两种阿片类药物缓释制剂或联合使用激动-拮抗药  不规范用药:无任何权威指南推荐,也无循证支持 没有必要:“加量有效不换药”原则,可通过增加单一阿片药物的剂量来实现疼痛的理想控制 合用有害:长效阿片类药物作用机制相似,药理作用叠加,不良反应发生机率增大,剂量调整不易掌握。激动-拮抗药具封顶效应,削弱纯μ受体激动剂的作用 麻醉药品使用中常见的一些问题 3、病人出现爆发性疼痛,给予阿片类药物缓释制剂  吗啡缓释片口服后的镇痛作用可在用药后1小时出现,2~3小时达高峰,持续作用12h。芬太尼透皮贴剂的镇痛作用在6~12小时起效,持续72小时 应给予即释型阿片药物,如吗啡普通片、吗啡针,静脉用吗啡在5Min内起效。也可考虑使用羟考酮缓释片,因其有38%的药物即刻释放、62%的药物控释释放,使其不仅能够在1h内快速起效,还能够持续强效12h。  麻醉药品使用中常见的一些问题 4、病人使用缓释片q12h给药,有效镇痛不能维持12h,增加给药频次为q8h  原则上缓释片12h给药一次,绝大多数患者能达到12h持续镇痛 由于对麻醉药品的敏感性不同,确有10%的病人需要q8h给药才能得到理想的镇痛疗效 一般来说,单次服药止痛作用持续不足8h,考虑为单次剂量不足,可增加单次给药剂量;若超过8h以上不足12h,则考虑药物代谢快,可改为q8h给药   不当之处,敬请指正!                                             谢  谢! 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用  资料仅供参考,实际情况实际分析 主要经营:课件设计,文档制作,网络软件设计、图文设计制作、发布广告等  秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意!  致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面,打造全网一站式需求  * * * * 麻醉药品、精神药品临床应用与管理 金牛区人民医院 王润 2016年9月 概念与分类 1 相关法律法规 2 麻、精一药品的临床应用与管理 3       癌痛三阶梯治疗原则 4 主要内容       是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾        癖的药品。    两重性:一方面有很强的镇痛等作用,是医疗上必不可少的药品,同时不规范地连续使用又易产生依赖性,若流入非法渠道则成为毒品,造成严重社会危害。                            《麻醉药品临床应用指导原则》  麻醉药品 精神药品   指直接作用于中枢神经系统,能使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。分为第一类和第二类,分别管理。    两重性:一方面有很强的镇静等作用,是医疗上必不可少的药品,同时不规范地连续使用又易产生依赖性,若流入非法渠道则成为毒品,造成严重社会危害。    第一类精神药品在毒性和成瘾性方面较第二类精神药品要强。                                                   《精神药品临床应用指导原则》   《国家食品药品监督管理
                
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