载肝素钠犃犆犃微胶囊载药量.PDFVIP

第 卷 第 期 华 侨 大 学 学 报 （自然 科 学 版 ） ３３ ３ Ｖｏｌ．３３ Ｎｏ．３ 　 　 　 　 年 月 （ ） ２０１２ ５ ＪｏｕｒｎａｌｏｆＨｕａｉａｏＵｎｉｖｅｒｓｉｔ ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅ Ｍａ．２０１２ 　 　 ｑ ｙ ｙ 文章编号： （ ） １０００５０１３２０１２０３０２８５０５ 　 　 载肝素钠犃犆犃微胶囊载药量 ， １ １ １ １２ 龙瑞敏 ，王曦 ，蓝琪 ，王士斌 （ 华侨大学 化工学院，福建 厦门 ； １． ３６１０２１ ２．华侨大学 生物材料与组织工程研究所，福建 厦门 ３６１０２１） 摘要： 采用乳化固化法制备粒径为 ８２０ｎｍ的海藻酸钙微球，同时采用两步成囊的方法在微球表面包覆几 　 丁聚糖半透膜并制备海藻酸钙／几丁聚糖微胶囊 以肝素为模型药物，考察微球溶胀与非溶胀、加药浓度、载药 ． 方式、几丁聚糖相对分子质量、成膜时间、成膜液浓度、几丁聚糖改性物等因素对载药的影响 研究结果表明： ． 所制备的微胶囊载药量最高可达 ７７．４％． 关键词： 海藻酸钠；几丁聚糖；微胶囊；肝素；载药量 　 中图分类号： Ｒ３１８ 文献标志码： Ａ 　 　 ［ ］ １２ ? 海藻酸钠 壳聚糖 海藻酸钠（ ）微胶囊是目前研究较为广泛的药物缓、控释制剂之一 ，主要 ? ? ＡＣＡ 是因为其采用了天然的藻酸盐和几丁聚糖材料 海藻酸钠是从褐藻中提取的一类天然多糖，在生理条件 ． 下可与聚阳离子或两性大分子电解质交联而形成聚电解质复合囊材；几丁聚糖是天然多糖中唯一的碱 性多糖，来源丰富，无毒，易化学修饰，具有良好的生物相容性和可生物降解性 低分子肝素（ ）是 ． ＬＭＷＨ 一类抗血栓活性药物，由肝素分解或降解得到的阴离子低聚物，临床上主要用于血液透析的抗凝治疗及 ［ ］