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6 改性热塑性聚合物增韧TGDDM环氧树脂的研究 2015年 7月
1-2 改性热塑性聚合物增韧 TGDDM浇铸体
的制备
首先将TGDDM树脂、固化剂 甲基纳迪克酸酐
(MNA)和不同含量的MTP30按确定的质量比依次
计量并混合，用磁力搅拌器搅拌均匀即得树脂胶液
试样。然后将所配胶液放入真空烘箱中去除气泡及
其他易挥发物质，浇人事先预热过的模具中，按 120~C
／2h+140~(2／lh+160~(2／2h固化，后固化条件为 180~C
l00 ll0 l20 l30 l40 150 160 170 180 190 200
／2h+200℃ ／2h。 Temperature／C
1-3 结构表征与性能测试 图l MTP30．TGDDM／MNA体系的非等温 DSC曲线
红外光谱 (IR)：把 MTP30一TGDDM／MNA胶液 Fig．1 111enonisothermalDSCcurvesofcured
样品涂膜，采用美国热电公司Nicolet5700型傅里叶 MTP30-TGDDM／MNA system
红外光谱仪对试样进行检测。DSC测试：采用美国
表 2 MTP30一TGDDM／MNA体系的动态DSC数据
TA仪器公司的ModulatedDSC2910型差示扫描量 Table2 DSC resultsobtainedforthecured
热仪对MTP30．TGDDM／MNA体系的固化过程进行 MTP30一TGDDM ／MNA system
非等温 DSC测定，实验参数为：取约5mg树脂胶液
样品置于铝坩锅中，以5K／min、10K／min、15K／min、
一 ．
毒 i0{【苗
20K／min的速率从室温升温到 300~C，在流量为
0
40mL／min的N：保护下测定。DMA测试：采用美国
TA仪器公司的DMBT—A2980对试样进行检测。试
验参数为：试样尺寸为 60x10x3mm，以5~C／min的
速率从室温升温到250~(2／min，频率为 11Hz，在流量
为40mL／min的N保护下测定。环氧树脂浇铸体拉
伸性能、弯曲性能和冲击强度依照国家标准 GB／T 从 图1可以看出，树脂固化为放热过程 ，随着升
2567—2008进行测试。热变形温度(HTD)测试依照标 温速率的提高，放热峰逐渐 由平缓变陡峭，并且放热
准 GB／T1634．2—2004，所用设备为深圳三思 ZWK-4 峰逐渐向高温方向移动。当升温速率较低时，固化
微机控制热变形维卡软化试验机。扫描电镜 (SEM) 体系中发生固化反应的时间充足，固化反应较为完
分析采用 日本 JEOL公司JSM一6300LV扫描 电子显 全，而当升温速率较高时，单位时间内产生的热效应
微镜进行，测试前将环氧树脂浇铸体拉伸破坏试样 较大，固化反应不完全，致使温差变大，放热峰逐渐
断面喷金处理 。 向高温方 向移动。
假设反应为非等温固化体系，可采用 Kissinger
2 结果与讨论 方程分析DSC曲线及固化反应过程。Kissinger方程
2．1 MTP30一TGDDM／MNA树脂体 系的非等 如下 ：
温固化动力学研究
不同升温速率情况下通过 DSC测试的MTP30一 ㈥=急 ㈢ ㈩
TGDDM／MNA树脂体
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