- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
课件:药品生产企业GMP验证培训巴斯德2管理机构对制药企业检查展望.ppt
后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析 主要经营:课件设计,文档制作,网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意! 致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面,打造全网一站式需求 * * * * * THE PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EXPECTATIONS OF INSPECTIONS BY REGULATORY AUTHORITIES 管理机构对制药企业认证检查展望 David C Donald Global Industrial Quality International Sites * * The Expertise of the Inspectors检查员的专业技术 Inspectors should have previous training and practical experience in manufacture, quality control and quality assurance of pharmaceutical products 检查员须经培训及具有制药企业生产,质控及质保等方面的实际工作经验 Deficiencies in experience needs in-house training; attendance at courses; seminars 经验上的不足需要加强内部培训,上课及参加研讨会 A thorough knowledge is needed in aspects of the pharmaceutical industry 完整的业内知识需涉及制药行业的所有领域 * * The Role of the Inspectors检查员的任务 Prime responsibility to produce a factual report on the standards of Good Manufacturing Practice (GMP)主要职责是以GMP为标准书写一份反映实际情况的报告 Assist Manufacturers to comply with GMP帮助企业更好地执行GMP Identify deficiencies in GMP鉴定GMP执行过程中的缺陷 Give advice on ways to correct deficiencies对纠正缺陷的方法提出指导 Accept alternative ways of compliance接受与GMP要求相符的其他选择方法 * * Regulatory Inspection Preparation准备检查 The planning, organisation, method of working and format of the final report is determined by the objective of the inspection在检查目的中应明确检查计划,组织,工作方法和报告的格式制定 Inspections of Manufacturers 生产企业的检查 Formulation, Filling and Packaging Operations 配方,分包装操作 Contract Testing Laboratories 委托检测的实验室 Blood Products 血制品 Pre-Approval Inspections (PAI’s) 批准前检查 Licence Variations; Adverse Events etc 许可证变更,不良反应事件 * * Types of Inspection检查类型 Routine Manufacturer’s Inspection常规生产企业的检查 - An inspection to satisfy the licensing authority that the manufacturer is in compliance with his licence and meets the GMP requirements对生产企业许可证的检查以确认该证的符合度及是否与GMP要求相一致 - for newly established facilities对新建设施的检查 - new product lines对新建生产线的检查 - changes in key personnel or equipment对主要人员或设备变更的检查 * * Types of Inspection检查类型 Follow-up In
您可能关注的文档
最近下载
- 年產6万吨环氧树脂工艺设计稿毕业设计稿.docx VIP
- 工业机器人工作站系统集成设计 电气电路设计 电气电路设计.pptx VIP
- 人工气道湿化的护理进展1).pdf VIP
- 最全剪映教程.pdf VIP
- 4亨通组织架构职责分工汇编.pdf VIP
- GMP 项目四:药品生产过程管理 项目四:药品生产过程管理.ppt
- 会计全套表格.xls VIP
- NB-T+10160-2019+炭化型煤NB-T+10160-2019+炭化型煤.docx VIP
- Chapter 12: 存在主义 与 文学Existentialism & Literature.ppt VIP
- 防性侵主题班会教案-防性侵主题班会教案小学生(共7页).docx VIP
原创力文档


文档评论(0)