北师大版必修二人的伴性遗传.pptVIP

伴性遗传 ——以红绿色盲为例 知识储备 2、人的ＸＹ型性别决定 1、伴性遗传 位于性染色体（X或Y）上的基因所控制的性状与性别相连锁的现象。 常染色体 22对 性染色体 1 对 ♀ XX ♂ XY 人的伴性遗传 分析人类红绿色盲症的遗传方式 红绿色盲症 伴X隐性遗传的特点 (伴X隐性遗传) （分析红绿色盲症的婚配方式） 这只棕灰色的袜子真洋气！ 骆 驼 26 看图推导— 红绿色盲的遗传方式是什么呢？ 思考： 1、这些患者有什么性别？说明色盲症与什么有关？ 2、控制色盲的基因位于常染色体上还是性染色体上？ 4、控制色盲的基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 3、红绿色盲症是显性遗传病还是隐性遗传病？理由？ 红绿色盲症是一种由 ＿ 染色体上＿ 性基因控制的遗传病 都是男性 与性别有关 是隐性遗传病 位于性染色体上 “无中生有”为隐性 位于X染色体上，Y染色体上无等位基因 X 隐 * 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 * 问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？ 男性患者 女性患者 调查显示红绿色盲的患病男性多于