高中高一生物必修2第五章综合检测题.doc

第五章综合检测题 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分，考试时间90分钟。 第Ⅰ卷(选择题　共45分) 一、选择题(共30小题，每小题1.5分，共45分，在每小题给出的4个选项中，只有1项符合题目要求的) 1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) A．单基因突变可以导致遗传病 B．染色体结构的改变可以导致遗传病 C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响 [答案]　D [解析]　本题考查人类遗传病，多基因遗传病具有家族聚集倾向，且与环境有密切关系。 2．如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育男孩患血友病的几率是(　　) A．0　　　　　　　　　 B．50% C．100% D．25% [答案]　C [解析]　该女性血友病患者的基因型为XhXh，即使对其造血干细胞进行改造，也不能改变其遗传物质组成，即她产生的卵细胞仍含有Xh，所以其儿子患病几率仍为100%。 3．细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是(　　) A．染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异 B．非同源染色体自由组合，导致基因重组 C．染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变 D．非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异 [答案]　B [解析]　本题主要考查了减数分裂、有丝分裂过程中染色体可能出现的变化。A、C、D在有丝分裂和减数分裂中都可能发生，而非同源染色体的自由组合，导致基因重组，仅可能发生在减数分裂。 4．在自然条件下，有些高等植物偶尔会出现单倍体植株，属于单倍体植株特点的是(　　) A．长得弱小而且高度不育 B．体细胞中只有一个染色体组 C．缺少该物种某些种类的基因 D．单倍体个体体细胞中一定含有奇数套染色体组 [答案]　A [解析]　考查单倍体植株特点。 5．三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属(　　) ①单基因病中的显性遗传病　②单基因病中的隐性遗传病　③常染色体病　④性染色体病 A．②①③ B．④①② C．③①② D．③②① [答案]　C 6．DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G，推测“P”可能是(　　) A．胸腺嘧淀 B．腺嘌呤 C．胸腺嘧啶或腺嘌呤 D．胞嘧啶 [答案]　D [解析]　据半保留复制的特点，DNA分子经过两次复制后，突变形成的两个DNA分子中含有U—A，A—T碱基对，而另一条正常，正常链形成的两个DNA分子中含有G—C、C—G碱基对，因此被替换的可能是G，也可能是C。 7．在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错识的是(　　) A．调查的人群要随机抽取 B．调查的人群基数要大，基数不能太小 C．要调查群体发病率较低的单基因遗传病 D．要调查患者至少三代之内的所有家庭成员 [答案]　C [解析]　调查某种遗传病的发病率时，被调查的群体应足够大，只有这样，结果才更准确，并且尽可能选取发病率较高的单基因遗传病进行调查，若发病率太低会大大增加调查的难度，并有可能失去调查的准确性。至少分析患者三代之内所有家庭成员的性状，才可以得出其遗传方式，一代、两代不足以提供足够的分析资料。 8．已知某小麦的基因型是AaBbCc，三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花药进行离体培养，获得N株小麦，其中基因型为aabbcc的个体约占(　　) A．N/4 B．N/8 C．N/6 D．0 [答案]　D [解析]　基因型是AaBbCc的小麦，三对基因分别位于三对同源染色体上，通过减数分裂产生23种配子，利用其花药进行离体培养，获得N株单倍体小麦，基因型不可能为aabbcc。 9．当牛的卵原细胞进行DNA复制时，细胞中不可能发生(　　) A．DNA的解旋 B．蛋白质的合成 C．基因突变 D．基因重组 [答案]　D [解析]　卵原细胞进行DNA复制时属于细胞分裂间期 ，若DNA复制发生差错，会产生基因突变，细胞中同时要合成有关蛋白质；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合，发生在减数分裂期。 10．基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为(　　) A．1种，全部 B．2种，3：1 C．4种，1：1：1：1 D．4种，9：3：3：1 [答案]　C [解析]　基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体为纯合体，共四种：AABB、AAbb、aaBB、a