光度法测定碘酸铜溶度积的实验报告材料.docVIP

PAGE \* MERGEFORMAT 1 碘酸铜溶度积的测定 一 、实验目的 1、了解光度法测定碘酸铜溶度积的原理和方法； 2、测定碘酸铜的溶度积； 3、学习722型和722s型分光光度计的使用； 4、了解可见分光光度法定量测定的依据； 5、学习工作曲线的绘制； 6、加深对沉淀平衡和配位平衡的理解。 二、实验原理 碘酸铜是难溶性强电解质。一定温度下，在碘酸铜饱和溶液中，已溶解的Cu(IO3)2电离出的Cu2+和IO3- 与未溶解的固体Cu(IO3)2 之间存在下列沉淀—溶解平衡： Cu(IO3)2(s)Cu2+(aq)＋2IO3-(aq) 在一定温度下，该饱和溶液中，有关离子的浓度(更确切地说应该是活度，但由于难溶性强电解质的溶解度很小，离子强度也很小，可以用浓度代替活度)的乘积是一个常数： Ksp被称为溶度积常数，[Cu2+]和[IO3-]分别为沉淀—溶解平衡时Cu2+ 和IO3- 的浓度，单位都为mol·L-1。Ksp 是一个与温度有关的常数，温度恒定时，Ksp 的数值与Cu2+ 和IO3- 的浓度无关。 对于Cu (IO3)2固体溶于纯水制得的Cu (IO3)2饱和溶液，溶液中的[IO3-] =2[Cu2+]，所以只要测出溶液中Cu2+的浓度，便可计算出Cu(IO3)2的溶度积常数Ksp： 本实验采用分光光度法测定溶液中Cu2+的浓度。因为在实验条件下，Cu2+浓度很小，几乎不吸收可见光，直接进行分光光度法测定，灵敏度较低。为了提高测定方法的灵敏度，本实验在Cu2+溶液中，加入氨水，使Cu2+变成深蓝色的[Cu(NH3)4]2+配离子，增大Cu2+对可见光的吸收。实验时，使用工作曲线法：在测定样品前，先在与试样测定相同的条件下，测量一系列已知准确浓度的标准溶液的吸光度，作出吸光度-浓度曲线（工作曲线），确定吸光度和[Cu2+]之间的定量关系，再测出饱和溶液的吸光度，最后根据工作曲线得到相应的[Cu2+]。 三、实验步骤 1、碘酸铜饱和溶液的配制 ①Cu(IO3)2固体的制备 用1 mol·L-1 CuSO4溶液，0.3 mol·L-1 KIO3 溶液制备1～2 g干燥的Cu(IO3)2固体。其中CuSO4溶液稍过量，所得Cu(IO3)2湿固体需用纯水洗涤至无SO42-，烘干待用。 ②配制Cu(IO3)2饱和溶液 取上述固体 1.5 g 放入250 mL锥形瓶中，加入150 mL纯水，在磁力加热搅拌器上，边搅拌、边加热至343～353 K，并持续15 min，冷却，静置2～3 h。 2、溶度积的测定 方法1：工作曲线法 （1）工作曲线的绘制 ① 配制标准溶液：计算配制25.00 mL 0.0150 mol·L-1、0.0100 mol·L-1、0.00500 mol·L-1、0.00200 mol·L-1 Cu2+溶液所需的0.1mol·L-1 CuSO4标准溶液的体积。用吸管分别移取计算量的0.1 mol·L-1 CuSO4 标准溶液，分别放到四只50 mL容量瓶中，各加入25.00 mL 1mol·L-1 氨水，并用纯水稀释至标线，摇匀。 ② 工作曲线的绘制：在λ = 610 nm的条件下，测定标准溶液的吸光度（A）。作吸光度(A)—c(Cu2+)图。 方法2：浓度直读测定法 （1） 配制标准溶液 计算配制25.00 mL 0.00500 mol·L-1 Cu2+ 溶液所需的0.1 mol·L-1 CuSO4 标准溶液的体积。用吸管移取计算量的0.1 mol·L-1 CuSO4 标准溶液，放到50 mL 容量瓶中，加入25.00 mL 1 mol·L-1 氨水，并用纯水稀释至标线，摇匀。 （2） 测定 按照方法1中（2）的实验步骤，在50 mL干燥烧杯中，分别移取5.00 mL Cu(IO3)2 饱和溶液两份，各加入5.00 mL 1 mol·L-1氨水，配制比色液。测定时调节浓度旋钮，使数字显示值为已知浓度值或其倍数，将待测液放入光路，即可读出被测液的浓度值。根据 [Cu2+] 的平均值，计算Ksp。 四、实验数据记录与处理 表1 不同浓度的Cu2+溶液的吸光度 测定波长：610nm 温度： ℃ 序号 1 2 3 4 待测1 待测2 c(CuSO4)/ mol·L-1 c(Cu2+)/ mol·L-1 V(CuSO4)/mL 吸光度1 吸光度2 吸光度3 平均吸光度 Ksp (Cu(IO3)2) Ksp (Cu(IO3)2) 相对相差 表2 浓度直读法测定Cu(IO3)2溶度积 测定波长：610nm