肾脏病学研究分析方案进展回顾(二).docVIP

肾脏病学研究分析方案进展回顾(二).doc

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个人收集整理 仅供参考学习 个人收集整理 仅供参考学习 PAGE / NUMPAGES 个人收集整理 仅供参考学习 2013年肾脏病学研究进展回顾(二) 医学论坛报?2014-02-21? HYPERLINK javascript:void(0); 发表评论? HYPERLINK javascript:void(0); 分享 急性肾损伤 概念更新:从 HYPERLINK /wiki/gather.php?q=%E6%80%A5%E6%80%A7%E8%82%BE%E6%8D%9F%E4%BC%A4 \o \t _blank 急性肾损伤(AKI)至肾脏病发作(kidneyattack)b5E2RGbCAP ?尽管2012年地改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)指南对AKI地定义有了最新诠释,但长期以来,人们对于AKI地定义仍难达成共识.p1EanqFDPw 与之类似地是,急性冠脉综合征(ACS)也是历经数年才有了如今地诊断标准和分类.ACS是基于症状(胸痛发作)、心电图(ECG)异常(ST段抬高心梗和非ST段抬高心梗)以及生物标志物(肌钙蛋白)来定义地.DXDiTa9E3d 过去,我们曾用急性肾小管坏死(ATN)、急性肾功能衰竭(ARF)、急性肾脏病(AKD)或急性肾损伤(AKI)来定义急性肾脏疾病,但最近,人们已将急性肾脏疾病系列综合征统称为“kidney attack”,即肾脏病发作.RTCrpUDGiT 肾脏病发作地准确定义应该包括单纯肾脏缺血(中毒、过敏、代谢、梗阻以及脓毒症)、急性肾脏结构或功能异常.因此,随着人们对AKI知晓率和警惕性地提高,肾脏病发作这个概念地提出,将与心脏病发作(heartattack)地概念一样,更有助于提高人们对危重肾脏病地认识.5PCzVD7HxA 与心脏病发作不同,肾脏地“沉默寡言”使得即使肾脏病发作病情严重,临床上也可能无任何表现.尽管如此,一旦肾脏病发作,其对患者地短期、长期以及肾功能预后仍有深远影响.jLBHrnAILg AKI地KDIGO定义,主要依赖血清肌酐或尿量标准.然而尿量以及肌酐标准本身地缺陷使得目前地AKI定义标准无法诊断所有地肾脏病发作以及区分其严重程度.xHAQX74J0X 人们用肾绞痛(renal angina,RA)来定义血清肌酐升高小于0.3mg/dl地肾脏病.肾绞痛具有发生AKI地风险,另外,与正常人群相比,此类患者地患病率和病死率显著增加.LDAYtRyKfE 因此,最新发表地有关肾脏病发作以及相关临床症候群地图谱将有助于早期诊断,并有助于与心脏病发作相比较,例如,肌酐升高AKI(CRIAKI或功能异常AKI)对应ST段抬高心梗,非肌酐升高AKI(NCRIAKI或亚临床AKI)对应非ST段抬高心梗,肾绞痛则介于亚临床AKI与临床AKI之间,类似于不稳定型心绞痛发作.Zzz6ZB2Ltk AKI地生物标志物研究进展 ?生物标志物地预测效果研究 在第十届急性透析质量倡议(ADQI)国际会议上公布地AKI新型生物标志物有胰岛素样生长因子结合蛋白-7(IGFBP-7)和组织基质金属蛋白抑制剂-2(TIMP-2),二者均在AKI发生前36h表达升高.尿中此二者浓度升高至某个阈值,临床医师可借此预测AKI地发生风险.dvzfvkwMI1 ?前期大量研究数据证实,早期AKI地生物标志物包括中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、肾脏损伤分子-1(KIM-1)、L型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)、α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)和白介素-18(IL-18),这些标志物均在血清肌酐升高前24~48h升高.因此,这些标志物地检测有助于亚临床AKI地判断,并对患者地预后判断有重要意义.rqyn14ZNXI 近期研究表明,IL-18、NGAL和KIM-1是预测脓毒症AKI相对强烈地信号分子.对于多数肾脏损伤而言,尿中生物标志物浓度和比例地增加均要较其在血浆中地水平明显,例如,尿中胱抑素C(Cystatin C)和白蛋白升高,则预示近端小管重吸收功能障碍.近两年来,人们逐渐开始关注循环中地miRNA作为AKI生物标志物.EmxvxOtOco ?2011年,洛伦岑(Lorenzen JM)等发现,与正常对照相比,77例AKI患者中地miR-210水平显著升高,且其血清水平升高可以预测患者进行肾脏替代治疗4周后地死亡率.还有观察显示,血清中地10个miRNA,包括miR-101-1、miR-127-3p、miR-210、miR-126、miR-26b、miR-29a、miR-146a、miR-27a、miR-93和miR-10a,均可以作为AKI地生物标志物,而且其诊断AKI地敏感性和特异性均接近100%.SixE2yXPq5 甚至还有研究显示,AKI患者血清中地miRNA

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