第2节 杂化理论和分子空间构型.pptVIP

NH3 的空间构型 4、几种常见分子中心原子杂化类型（NH3、H2O） 杂化类型 sp sp2 sp3 杂化轨道空间取向 直线形 三角形 四 面 体 杂化轨道中孤对电子数 分子空间构型 直线形 三角形 正四面体 三角锥形 折线 形 实 例 BeCl2 BF3 CCl4 NH3 H2O 键 角 180° 120° 0 0 0 1 2 几种常见的杂化轨道类型 【小结三】中心原子杂化类型的判断方法 1.看中心原子有没有形成双键或三键，如果有 1个三键，则其中有2个π键，用去了2个p轨道，形成的是sp杂化；如果有1个双键则其中有1个π键，形成的是sp2杂化；如果全部是单键，则形成的是sp3杂化。 注意：杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳孤对电子，不会用于形成π键。反之π键的形成不需杂化轨道 2、根据价层电子对互斥模型判断 共价分子的几何外形取决于分子价层电子对数目和类型。分子的价电子对（包括成键电子对和孤电子对）由于相互排斥作用,而趋向尽可能远离以减小斥力而采取对称的空间构型。 1、价层电子对互斥理论（VSEPR法） 二、确定分子空间构型的简易方法： 2、利用价层电子对互斥理论预测ABn型分子或离子的空间构型的步骤如下： （1）.确定ABm中心原子（A）的价层电子对数n ⅰ其中，中心原子的价电子数为中心原子的最外层电子数，例如：B：3，C：4，N：5，O：6，X：7，稀有气体：8 ⅱ配位原子提供电子数的计算方法： ①H、卤素只提供1个共用电子； ② 在形成共价键时，作为配体的氧族可以认为不提供共用电子； ③当氧族原子作为中心原子时,则可以认为提供6电子 ④在ABm分子中A与B之间存在共价双键和共价三键当作一对共用电子对来分析。如CO2为直线型。。 ⅲ离子的空间构型也符合此理论 离子的价电子对数计算：要注意加减离子所带电荷数 例如：SO42- 价电子对数=(6+0+2)/2=4  第2节 共价键与分子的空间构型 109.5° 青开一中 朱晓辉 CH4 CH3CH2OH CH3COOH C6H6 C8H8 CH3OH C60 C20 C40 C70 碳原子: 甲烷的4个C — H单键都应该是σ键，然而，碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p轨道和1个球形的2s轨道，用它们跟4个氢原子的1s原子轨道重叠，不可能得到四面体构型的甲烷分子。？？？ 为了解决这一矛盾，鲍林提出了杂化轨道理论 　 由1个s轨道和3个p轨道混杂并重新组合成4个能量与形状完全相同的轨道。 一、杂化轨道理论 1、SP3杂化 14 * 为了四个杂化轨道在空间尽可能远离，使轨道间的排斥最小，4个杂化轨道的伸展方向分别指向正四面体的四个顶点。 　 四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后，就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的S-SP3σ键，形成一个正四面体构型的分子。 109.5° 2.sp2杂化 激发 Sp2杂化 重叠 形成3个(sp2-p) σ键 BF3分子形成过程 一个s轨道和二个p轨道杂化,产生三个等同的sp2杂化轨道, sp2杂化轨道间夹角120o，呈平面三角形。 sp2杂化轨道示意图 BF3分子的结构示意图 3.sp杂化 重叠 激发 sp杂化 BeCl2分子形成过程 形成2个(sp-s) σ键 进行sp杂化时，两个杂化轨道之间的夹角为180°。因此由sp杂化轨道构成的分子具有直线形的构型。 sp杂化轨道示意图 BeCl2分子结构示意图 【小结一】SP型的三种杂化 杂化类型 SP3 SP2 SP 参与杂化的原子轨道 杂化后的轨道及数目 未参与杂化的价电子层轨道 杂化轨道的空间构型 杂化轨道间的夹角 共价键的类型和数目 实例 杂化类型 sp1 sp2 sp3 参与杂化的原子轨道 1个s + 1个p 1个s + 2个p 1个s + 3个p 杂化轨道数 2个sp杂化轨道 3个sp2杂化轨道 4个sp3杂化轨道 杂化轨道间夹角 180o 120o 109.5o 空间构型 直 线 正三角形 正四面体 实 例 BeCl2，C2H2 BF3, BCl3 CH4，CCl4 小结1：sp型的三种杂化 乙烯分子中键的形成 sp2杂化轨道 sp杂化轨道 两个碳原子的sp杂化轨道沿各自对称轴形成sp-sp ? 键，另两个sp杂化轨道分别与两个氢原子的1s轨道重叠形成两个sp-s?键，两个py轨道和两个pz轨道分别从侧面相互重叠，形成两个相互垂直的P-P?键，形