有机化学课程规范.doc

《有机化学》课程规范（讲授） 课程号 HBX250022 课程名称 有机化学 课程英文 名称 Organic Chemistry 总学时数 56 学分 3.5 讲授 学时 56 实验 学时 0 开课单位 理工学院 适用专业 化学工程与工艺、制药工程 课程类别 专业基础课 修读方式 必修 先修课程 高中化学 考核方式 考核方式：采用期末考试和平时考核相结合的考核方式。 成绩构成比例 ：总成绩 = 平时成绩×20% + 卷面成绩×80% 平时成绩：包括作业、出勤、课堂小测验等。 教材及主要教学参考书 教材： 《有机化学》 主编：天津大学有机化学教研室，张文勤. 高等教育出版社 2014年 参考书： 《有机化学简明教程》 高鸿宾主编 天津大学出版社 2011年 《基础有机化学》 邢其毅主编 人民教育出版社 2005年 课程简介 有机化学是化学工程与工艺，制药工程的基础课， 主要讲授有机化合物的组成、性质及其性质变化规律。 能力培养任务 通过本门课程的学习，使学生掌握有机化学的基本概念和基本理论、基本有机反应及有机化合物结构与性能之间的关系，了解常见有机化合物在化学工业生产中以及人们日常生活中的地位和作用，提高学生的认知能力，培养学生的创新能力。 一、课程概况 二、课程知识、能力体系 《有机化学》课程知识（能力）体系 序号 知识单元描述 知识点 对应能力 学时 要求 1 第1章 绪论 1.有机化合物的特性 2．有机反应中共价键的断裂方式与反应类型 3．有机分子中基本的原子结构，共价键的形成，原子轨道，电子云的概念 了解有机化合物和有机化学的涵义，掌握有机化合物的特性；有机化合物共价键理论、断裂方式和有机 反应的类型；有机化合物的分类方法 4 了解 2 第2章 烷烃和环烷烃 1. 烷烃和环烷烃的IUPAC命名法 2. 烷烃和环烷烃的构象、书写及相对稳定性的比较 3．烷烃和环烷烃的卤代反应及历程 掌握烷烃的通式，同系列的概念。理解构造异物现象。 熟练掌握烷烃的系统命名法，掌握烷基及烷烃的习惯命名法，理解烷烃结构中C的SP3 杂化特点，SP3 C的结构特征，C－C σ 键的形成及其特征 6 掌握 3 第3章 烯烃和炔烃 1. 烯烃的顺反异构、Z/E命名法和顺序规则2. 亲电加成反应历程、自由基加成反应历程3．诱导效应 4. 炔烃活泼氢的反应 掌握烯烃炔烃的系统命名法，次序规则，掌握确定化合物的顺反构型，烯烃炔烃的化学性质，掌握马氏规则及其过氧化物效应 4 掌握 4 第4章 二烯烃 共轭体系 共轭二烯烃的结构、共轭效应及共轭二烯烃1，4-加成的理解 掌握二烯烃的系统命名法，掌握二烯烃的化学性质及其应用 掌握共轭二烯烃的结构特点，理解共轭效应及产生的原因 2 掌握 5 第5章 芳烃 方向性 1．苯环的结构、性质2．芳烃的亲电取代反应 3．烷基苯侧链上的氧化反应和α－卤代反应4．苯的取代基的定位规则及其在合成上的应用 掌握芳烃的命名，理解苯的结构特征及其大π键的形成过程，掌握苯及其同系物的化学性质及亲电取代反应机理，熟练掌握苯环取代定位规律及其应用 4 掌握 6 第6章 立体化学 1. 手性分子 2．Fischer投影式和对映异构的构型标记3. 含一个手性碳原子的化合物 掌握构造异构、立体异构及种类；旋光性与旋光性物质；分子的对称因素；分子的手性因素；手性异构体及构型的表示法；外消旋体与对映异构体的区别与联系。 2 掌握 7 第7章 卤代烃 1．卤代烃的亲核取代反应机理（SN1、SN2） 2．消除反应机理（E1、E2）、消除反应中的扎依耶夫规则。 3． SN和E的竞争反应。 4．格氏试剂的生成、性质和应用 5．双键位置对卤原子反应活性的影响 掌握卤代烃的命名方法，卤代烃的化学性质及其制备方法， 掌握卤代烯烃与卤代芳烃的分类及卤代烃中卤原子活泼性的比较 4 掌握 8 第9章 醇和酚 1．醇的似水性及主要化学反应 2．醇在酸催化下常发生的重排现象 掌握醇、酚的命名法、结构、制备方法、鉴别方法、化学性质及其官能团相互转化的规律 4 掌握 9 第10章 醚和环氧化合物 1. 醚的化学性质 2．环氧乙烷与Grignard试剂的反应 珜盐的生成掌握和Zeisel法 醚键的断裂,环醚的亲核取代反应,醚的过氧化物的生成,环氧乙烷与Grignard试剂的反应 2 掌握 10 第11章 醛酮和醌 1． 醛酮的结构 2． C=0与各种亲核试剂的亲核加成反应及应用 3． 活泼a-氢的反应 4． 氧化还原反应 C=0的反应活性与各种亲核试剂的亲核加成反应及应用，羰基的亲核加成反应、机理及影响反应活性的因素，α-氢原子的反应: 羟醛缩合 、碘仿反应，氧化与还原反应（如银镜反应、Clemmensen还原法、Cannizzaro岐化反应