钙库调控钙离子通道对大鼠膀胱平滑肌收缩性调控.doc

钙库调控钙离子通道对大鼠膀胱平滑肌收缩性调控的研究建议您修改完毕后，请通信作者通读把关。 建议您修改完毕后，请通信作者通读把关。 赵 滨1，白新宇2，董兴有2，王青青2，李龙坤2，宋 波1 （400038 重庆，第三军医大学西南医院泌尿外科1；400037 重庆，第三军医大学新桥医院泌尿外科2） ［摘要］ 目的 分析胞内钙库调控的钙离子通道（store operated calcium channels, SOCCs）在大鼠膀胱平滑肌中的功能。方法 RT-PCR法检测SOCCs相关蛋白基因表达；使用SOCCs的激动剂CPA（10 μm）以及抑制剂SKF-96365（10 μm），采用离体肌条的方法观察其肌肉的收缩；全细胞膜片钳技术观察膀胱平滑肌细胞电流；激光共聚焦显微镜观察其膀胱平滑肌细胞内钙离子变化。结果结果混乱，请重写。请与正文结果一致，根据结果中指标出现的顺序：先加入CPA前后比较，再加入SKF-96365前后比较，最后加入SKF-96365与加入CPA比较，可仅给出加药后的数据，英文摘要相应修改，谢谢已修改，英文文摘也修改 RT-PCR法检测到TRPC3、TRPC4和STIM1基因表达。加入CPA激活SOCCs后，离体肌条实验提示膀胱平滑肌离体肌条收缩频率为（5.9375 ±1.1080）次/min，比加药前明显增加(P0.05)，收缩幅度为（0.0671±0.0270）g，比加药前明显降低(P0.05)。膜片钳实验提示钙电流较加药前显著增加，加入CPA后-80 mv电流密度为（-3.1271±0.9087）pA/pF，+20mv电流密度为（1.0481±0.3225）pA/pF (P0.05)。激光共聚焦显微镜实验提示加入CPA后钙离子相对荧光（1.1507±0.2121）较加药前显著增加（P0.05）。加入抑制剂SKF-96365抑制SOCCs后，离体肌条收缩频率为（5.0813± 1.1295）次/min，较加入CPA后显著减缓(P0.05)，收缩幅度为（0.0790±0.0330），较加入CPA后显著增加(P0.05)；膜片钳显示钙电流较加入CPA后显著减少，-80mv电流密度为（-2.6781±0.8044） pA/pF，+20mv电流密度为（0.9077±0.3462） pA/pF (P 0.05)；激光共聚焦显微镜实验提示细胞内钙离子相对荧光较加入CPA后显著减少，为（1.0289±0.2047，P 0.05)。结论 膀胱平滑肌中可以表达SOCCs相关的通道，膀胱平滑肌的收缩性受到SOCCs的影响。 结果混乱，请重写。请与正文结果一致，根据结果中指标出现的顺序：先加入CPA前后比较，再加入SKF-96365前后比较，最后加入SKF-96365与加入CPA比较，可仅给出加药后的数据，英文摘要相应修改，谢谢 已修改，英文文摘也修改 ［关键词］ 钙库调控的钙离子通道；膀胱平滑肌；钙离子 ［中图法分类号］ R694 [文献标志码] A Study of the Store Operated Calcium Channels regulate the contraction of bladder smooth muscle in rat Zhao Bin1 Bai Xinyu2 Dong Xinyou2 Wang Qingqing2 Li Longkun2 Song Bo1 （1Department of Urology, First Affiliated Hospital, Third Military Medical University, Chongqing，400038, 2Department of Urology, Second Affiliated Hospital, Third Military Medical University, Chongqing，400037） OBJECTIVE To investigate the function of Store Operated Calcium Channels (SOCCs) in bladder smooth muscle contraction of rats. METHODS Use RT-PCR to examine the expressing of the genes of SOCCs .The agonist CPA（10μm）and the inhibitor SKF-96365 of SOCCs was used in this research. The bladder smooth muscle contraction was evaluated using smooth