2017年度昆明丹参珏制药有限责任公司开展执行《医疗器械生产质量管理规范》情况自查资料.pdf

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2019-03-22 发布于山东
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2017年度昆明丹参珏制药有限责任公司开展执行《医疗器械生产质量管理规范》情况自查资料.pdf

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20017 年度度昆明丹参珏珏制药有有限责任任公司开开展执行行《医医疗器器械生产产质量管管理规规范》情情况自查查资料料编编写人幽谷香草审审核人妖姬雪儿批批准人柠檬精灵文文件编编号 AADM-00133-01 编编写日日期 2017-9--16 企业业管理委员会 1 2 《医医疗器械生生产质量量管理规规范》自查查资料目目录序号号内容容 1. 关于开开展执行《医疗器械生产质质量管理规规范》情况况自查的通通知 2. 会议签签到表 3. 开展执执行《医疗疗器械生产质量管管理规范》情况自查查报告 4. 自查不不符合项目整改情况汇总 5. 其它