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　第 18 卷第 3 期 高分子材料科学与工程 . 18, . 3 V o l N o 　2002 年 5 月 POL YM ER M A T ER IAL S SC IEN CE AND EN G IN EER IN G M ay 2002 双硫酯为链转移剂的活性自由基水相聚合 陈昊鸿, 庄荣传, 林　建, 叶剑良, 戴李宗, 邹友思 ( 厦门大学材料科学系和固体表面物理化学国家重点实验室, 福建 厦门 361005) 摘要: 在通常的自由基乳液聚合体系中加入双硫酯链转移剂 PhC (S) SCH (CH 3 ) Ph , 研究了 3 种酯类单 体的活性自由基水相聚合。发现在引发剂与链转移剂的摩尔比为 1 ∶3. 3～ 1 ∶4 时, 可得到多分散性系 ( ) ( ) ( ) 数小 1. 3 , 实测分子量与理论分子量相近的聚甲基丙烯酸丁酯 PBM A 、聚丙烯酸丁酯 PBA 等聚 合物; 聚合物的分子量随时间和转化率的增加而增加, 具有活性聚合特征; 醋酸乙烯酯的聚合未得到理 想产物。以偶氮二异丁腈( ) 为引发剂时, 合适乳化剂为 8 ( 占单体量10% ) ; 以( ) 引发 A IBN O P N H S O 4 2 2 8 ( ) ( ) 时, 合适乳化剂是十二烷基磺酸钠 占单体量2. 4% 与聚乙烯醇 PVA , 占单体量1% 的混合乳化体系。 油溶性引发剂A IBN 具有较好的控制聚合效果。 关键词: 活性自由基聚合; 乳液聚合; 双硫酯; 链转移剂 中图分类号: TQ 316. 32+ 2　　　文献标识码:A 　　　文章编号:(2002) 　　近年来活性自由基聚合成了高分子合成领 单体丙烯酸丁酯 (BA ) 、甲基丙烯酸甲酯 域的热门课题。目前较成熟的有 存在 ( ) 、甲基丙烯酸丁酯( ) 、醋酸乙烯酯 T EM PO MM A BM A [ 1 ] ( ) 下的可控自由基聚合 , 原子转移自由基聚合 VA c 等均按常规方法纯化; 引发剂偶氮二异 (A TR P ) [ 2 ] , 以双硫酯类化合物为链转移剂的 丁腈 (A IBN ) 用 甲 醇 重 结 晶; 过 硫 酸 铵 [ 3 ]