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授课章节
第三章 电解质溶液
授课对象
学时
6
时 间
授课地点
教 材
见首页
教学
目的
要求
1. 掌握酸碱质子理论的概念、溶液的pH和酸碱强度的概念。
2. 掌握一元质子弱酸和弱减水溶液pH及有关物种浓度的计算。
3. 熟悉难溶强电解质溶液的有关概念。
4 .了解强电解质溶液的理论和概念。
教学
重点
难点
重点:
1. 酸碱质子理论
2. 一元质子弱酸和弱减水溶液pH的计算
难点:
一元质子弱酸和弱减水溶液pH的计算
教学
方法
理论讲述结合学生实验
教具
ppt课件
授课
提纲
一 、 强电解质溶液理论
1.电解质溶液的定义及分类:
2.弱电解质在水溶液中的电离
二 、 酸碱的质子理论
1.酸碱理论的发展及其意义
2.酸碱质子理论
3.水的质子自递平衡
4.酸碱的强度
三、 酸碱溶液pH值的计算
一元弱酸或弱碱溶液的pH计算
四、 难溶电解质的沉淀平衡
1.难溶强电解质的溶解度与溶度积 (KSP)
2.影响难溶电解质溶解度的因素
3.沉淀平衡的移动
教 学 主 要 内 容
备 注
第一次课
第一节 强电解质溶液理论
一、电解质溶液的定义及分类:
二、弱电解质在水溶液中的电离
1.弱电解质在溶液中的解离平衡—动态平衡
例如: 醋酸的解离 HAc H+ + Ac-
2. 解离度 (degree of dissociation)
定义:电解质达到解离平衡时,已解离的分
子数和原有的分子总数之比。
第二节 酸碱的质子理论
一、酸碱理论的发展及其意义
1. 酸碱理论的发展
2. Arrhenius 的电离理论:
定义:水溶液中,能解离出H+的物质 —— 酸
水溶液中,能解离出OH-的物质 —— 碱
反应实质: H+ + OH- → H2O
优势
①在物质的化学组成上揭示了酸碱的本质。
②通过化学平衡的原理量度酸碱的强弱。
局限性: 把酸碱限制在溶液中,无法解释:
如 非水溶剂中的酸碱反应
NH3 + HCl = NH4Cl
如 NH4C1水溶液呈酸性;
NaHCO3、Na3PO4等水溶液呈碱性
二、酸碱质子理论
1. 质子酸碱的定义
1923年,科学家 Br?nsted J N与Lowry T M提出酸碱质子理论 (proton theory of acid and base)
酸—凡能给出质子(H+)的分子或离子
碱—凡能接受质子(H+)的分子或离子
HC1 H+ + Cl-
HAc H+ + Ac-
H2CO3 H+ + HCO3-
HCO3- H+ + CO32-
NH4+ H+ + NH3
H3O+ H+ + H2O
酸 质子 + 碱
2. 酸碱的强弱关系
酸碱的强弱是具有相对性。
物质的酸碱性既取决于物质的本性;又取决于质子转移的对象(或者是溶剂)
3. 质子酸碱的优点
扩大了酸、碱和酸碱反应的范围;建立了酸碱强度和质子传递反应的辩证关系,把酸或碱的性质和溶剂的性质联系起来。
三、水的质子自递平衡
1. H2O的微弱电离
2. 水的离子积(ion product of water)
Kw = [H+] [OH-]
说明:
① Kw仅仅只与T有关,与 C 无关, 一般
298K (25℃) K
② Kw不仅适用于纯水,也适用于所有稀
水溶液
3.水溶液的pH值
定义: pH= -lg[H+]
关系:pH+pOH=14
酸性pH7 碱性pH 7
四、酸碱的强度
1、酸和碱的解离平衡及解离平衡常数
Ka — 酸的解离平衡常数,
Kb— 碱的解离平衡常数
Ka和Kb与HB的本性及T有关,与c无关
Ka表示酸在水中释放质子能力的大小: Ka越大,表明其酸性越强;
Kb表示碱在水中接受质子能力的大小: Kb越大,表明其碱性越强。
2.共轭酸碱解离平衡常数的关系
Ka · Kb = [H+][OH
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