病原微生物第5章细菌的耐药性.pptVIP

在发达国家，抗生素院内使用率在20%左右；而我国在60%以上，绝大部分地区的人已经出现对青霉素耐药。 在我国75%的季节性流感，被误用抗生素治疗。 我国医院内感染的致病菌有40%为耐药菌,耐药菌的增长率达26%，居世界首位。 我国每年有8万人直接或间接死于滥用抗生素。 MIC测定 ——无肉眼可见细菌生长的药物最低浓度 * 一、细菌耐药的遗传机制 固有耐药性 获得耐药性 * 一、细菌耐药的遗传机制 1.固有耐药性(intrinsic resistance) 固有耐药性：细菌对某种抗菌药物的天然耐受性。 （耐药基因存在染色体上） 特点：始终如一, 细菌种属决定。 两性霉素B作用于真菌胞膜上固醇类物质而杀真菌,而对细菌无效; 革兰阳性菌胞壁粘肽有四肽链与五肽桥连接,对青霉素敏感而阴性菌则否. * 一、细菌耐药的遗传机制 2.获得耐药性(acquired resistance) 获得耐药性：指在正常情况下，敏感的细菌中出现了对抗菌药物有耐药性的菌株。(细菌DNA改变而获得了耐药性) * 一、细菌耐药的遗传机制 2.获得耐药性(acquired resistance)机制 染色体突变：自发的突变。突变频率很低，只产生对1种或2种相似的药物耐药，且性质较为稳定，其产生和消失（即回复突变）与药物接触无关。 链霉素作用于30S亚基上的P12蛋白，当染色体上的str 基因突变，P12蛋白构型改变，链霉素不能与其结合而产生耐药。 基因突变 * 一、细菌耐药的遗传机制 可传递的耐药性 R质粒：接合、转化、转导 噬菌体：转导 直接摄入：转化 整合子：整合多种耐药基因盒，造成多重耐药 * 一、细菌耐药的遗传机制 3.多重耐药性 多重耐药性(multiple drug resistance, MDR)：指细菌同时对多种作用机制不同或结构完全各异的抗菌药物具有耐药性。 交叉耐药性(cross resistance)：是细菌对某一种抗菌药物产生耐药性后，对其他作用机制相似的抗菌药物也产生耐药性。 泛耐药性(pan-drug resistant bacterium)：指对除黏菌素外的所有临床上可获得的抗生素均耐药的非发酵菌。 超级细菌(superbug)：MRSA, VRE, PRP等。 * 二、细菌耐药的生化机制 一、钝化酶的产生 耐药性菌株合成的钝化酶作用于抗菌药物，使其失去抗菌活性。 β-内酰胺酶：可特异性的打开药物分子结构中的β-内酰胺环而失去抗菌活性。主要灭活青霉素类和头孢菌素类抗生素。β-内酰胺酶由细菌染色体编码，也可以是质粒编码。 氨基糖苷类钝化酶：耐药性菌株产生磷酸转移酶使抗生素(链霉素)磷酸化而失活；或产乙酰转移酶使抗生素乙酰化而灭活；此酶由质粒介导。 氯霉素乙酰转移酶：由质粒编码。使氯霉素乙酰化而失效。 甲基化酶：金黄色葡萄球菌携带的质粒编码甲基化酶，使50S rRNA上的嘌呤甲基化，而对红霉素耐药。 * 二、细菌耐药的生化机制 二、药物作用靶位的改变 利福平：作用点是RNA聚合酶的β亚基。当β亚基的编码基因突变时，就产生了耐药性。 青霉素：耐药菌株的PBPs数量减少或构型变化均可使青霉素的结合减少而出现耐药性。如：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。 三、抗菌药物的渗透障碍 细胞壁通透性或外膜通透性的改变 四、主动外排机制 激活外排泵 (二)药物作用的靶位改变 链霉素作用的细菌核糖体30S、红霉素作用的50S、利福平作用的RNA聚合酶的β亚基及细菌（金葡菌）细胞膜上特异的青霉素结合蛋白（PBPs）发生变异，导致抗生素因无靶位而失效； 革兰阴性杆菌细胞壁外膜屏障作用是由一类孔蛋白决定的。由于细菌基因突变，造成孔蛋白丢失或降低表达，影响药物从细胞外向细胞内的运输。 如β-内酰胺抗生素、喹诺酮类药物、氯霉素、四环素等，不能通过孔蛋白运输而形成耐药。 (三)抗菌药物的渗透障碍 * 二、细菌耐药的生化机制 五、细菌生物被膜作用及其他 细菌生物被膜(bacterial biofilm,BF)：是细菌附着在有生命或无生命的材料表面后，由细菌及其所分泌的胞外多聚物(主要是胞外多糖)共同组成的呈膜状的细菌群体。 生物被膜耐药机制 抗生素难以清除BF中纵多微菌落膜状物； BF具有多糖分子屏障和电荷屏障，阻止或延缓药物的渗透； BF内细菌多处于低代谢水平状态，对抗菌药物浅敏感； BF内部场存在一些较高浓度水解酶，使进入的抗生素失活。 《柳叶刀》杂志2008年曾刊出通讯 * 【目的要求】 掌握 细菌耐药性的概念； 固有耐药和获得性耐药的概念； 细菌耐药性产生的主要机制； 细菌生物被膜的概念。 熟悉 细