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扩张型心肌病的治疗房秋菊(黑龙江省医院150001)【中图分类号】R542.2【文献标识码］A【文章编号】1672-5085 (2012) 52-0236-02 【摘要】扩张型心肌病(dilated eardiomyopathy, DCM)是一类既有遗传又有非遗传原因造成的复合型心肌病，以左室、右室或双心腔扩大和收缩功能障碍等为特征，常通过二维超声心动图进行诊断。目的：讨论扩张型心肌病的治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论治疗目标：阻止基础病因介导的心肌损害，有效控制心力衰渴和心律失常，预防猝死和栓塞，提高DCM 患者的牛活质量和牛存率。【关键词】扩张型心肌病治疗扩张型心肌病(dilated eardiomyopathy, DCM)是一类既有遗传乂有非遗传原因造成的复合型心肌病，以左室、右室或双心腔扩大和收缩功能障碍等为特征，常通过二维超声心动图进行诊断。治疗目标：阻止基础病因介导的心肌损害，有效控制心力衰渴和心律失常，预防猝死和栓塞，提高DCM患者的牛活质量和牛存率。病因治疗对于不明原因的扩张型心肌病应积极寻找病因，排除任何可引起心肌疾病的可能病因并给予积极的病因治疗，如控制感染、严格限酒或戒酒、改变不良的生活方式等。药物治疗DCM心力衰竭分为三期：心力衰渴早期阶段：仅仅是心脏结构的改变，超声心动图显示心脏扩大、收缩功能损害但无心力衰竭的临床表现。此阶段应予